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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/11169
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Tainá Souza-
dc.date.accessioned2018-08-07T20:28:45Z-
dc.date.available2018-08-07-
dc.date.available2018-08-07T20:28:45Z-
dc.date.issued2017-02-24-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/11169-
dc.description.abstractThe Fabaceae family presents approximately 30% of the total species present in Caatinga. Among the genera belonging to this family are Chamaecrista and Senna, of which anthraquinones, flavonoids, diterpenes, alkaloids, among others have already been isolated. Species of these genera present several popular uses and pharmacological activities reported in the literature, among which, the antioxidant activity stands out. In view of this, this work had the objective of increasing the knowledge about the genera Chamaecrista and Senna through the phytochemical study of Chamaecrista sp. and Senna splendida, isolating their chemical constituents, evaluating the possible antioxidant and photoprotective activities of the extracts and phases obtained by liquid-liquid partition and searching for substances that showed activity as natural pH indicators. For this, the following methodologies were used: liquid column chromatography, gas chromatography, mass spectrometry, 1H and 13C nuclear magnetic resonance, Follin-Ciocalteu determination of phenolic content, determination of total flavonoids, percentage reduction of Diphenyl-picrylhydrazine (DPPH) and visible ultraviolet (UV-Vis) spectroscopy. The phytochemical study of Chamaecrista sp. resulted in the isolation of five substances, ß-sitosterol, stigmasterol, emodin, vitexin and orientin, while the study of Senna splendida resulted in the isolation of five substances (acid 3-ß-acetiloxi-lup-20(29)-en-28-oic, justicidin, ß-sitosterol and stigmasterol glucosides, rubrofusarin and quinquangulin glucosides) and identificativon by GC-MS of twelve substances (dihydroactinodiolide, phytone, methoxsalen, metylhexacosane, heptacosane, octacosane, nonacosane, triacontane, hentriacontane, ß-sitosterol, 4,22-estigmastadien-3-one e sitostenone). Emodin, isolated of Chamaecrista sp., presented the property of indicating the acid and basic character of solutions and was applied in practical class as a natural indicator of pH for teaching students, showing positive results. In the determination of phenolics, flavonoids and flavones and evaluation of the antioxidant activity by DPPH, the ethyl acetate phase of Chamaecrista sp. showed better results in relation to other samples (229.7 ± 5.21 mg EAG / g sample, 8.73 ± 0.22 µg querc / mg sample and EC50 9.3 ± 0.23 µg / ML, respectively) and in the evaluation of the photoprotective activity, emodin showed the best sun protection factor (24, 25), followed by the ethyl acetate phase of S. splendida, wich presented the best SPF = 10.76) in relation to the other extracts and phases testedpt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Eliane Freitas (elianneaninha@gmail.com) on 2018-08-07T20:28:45Z No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 7478819 bytes, checksum: 75a311331074bc452a53c850f4680e49 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-08-07T20:28:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 7478819 bytes, checksum: 75a311331074bc452a53c850f4680e49 (MD5) Previous issue date: 2017-02-24en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.subjectChamaecristapt_BR
dc.subjectSenna splendidapt_BR
dc.subjectIndicadores naturais de pHpt_BR
dc.subjectFotoprotetorpt_BR
dc.subjectAntioxidantept_BR
dc.subjectChamaecristapt_BR
dc.subjectSenna splendidapt_BR
dc.subjectNatural indicators of pHpt_BR
dc.subjectPhotoprotectorpt_BR
dc.subjectAntioxidantpt_BR
dc.titleEstudo químico, atividade antioxidante e fotoprotetora de Chamaecrista sp. e Senna splendidapt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor1Tavares, Josean Fechine-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6009412640611523pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1331865934382387pt_BR
dc.description.resumoA família Fabaceae apresenta aproximadamente 30% do total de espécies presente na Caatinga. Dentre os gêneros pertencentes a essa família, encontram-se Chamaecrista e Senna, dos quais já foram isoladas antraquinonas, flavonoides, diterpenos, alcaloides, entre outros. Espécies desses gêneros apresentam diversas utilizações populares e atividades farmacológicas relatadas na literatura, entre as quais, destaca-se a atividade antioxidante. Diante disso, este trabalho teve como objetivo ampliar o conhecimento acerca dos gêneros Chamaecrista e Senna através do estudo fitoquímico de Chamaecrista sp. e Senna splendida, isolando seus constituintes químicos, avaliar as possíveis atividades antioxidante e fotoprotetora dos extratos e fases obtidas por partição líquido-líquido e buscar substâncias que apresentassem atividade como indicadores naturais de pH. Para isso, foram utilizadas as seguintes metodologias: cromatografia líquida em coluna, cromatografia gasosa, espectrometria de massas, ressonância magnética nuclear de 1H e 13C, determinação do teor de fenólicos por Follin-Ciocalteu, determinação de flavonoides totais, determinação da porcentagem de redução do difenil-picrilhidrazina (DPPH) e espectroscopia no ultravioleta visível (UV-Vis). O estudo fitoquímico de Chamaecrista sp. resultou no isolamento de cinco substâncias, sendo elas, ß-sitosterol e estigmasterol, emodina, vitexina e orientina, enquanto que o estudo de Senna splendida resultou no isolamento de 5 substâncias (justicidina, ß-sitosterol glicosilado, estigmasterol glicosilado, rubrofusarina glicosilada, quinquangulina glicosilada) e identificação por CG-EM de doze substâncias (ácido 3-ß-acetiloxi-lup-20(29)-en-28-óico, dihidroactinodiolideo, fitona, metoxsalen, metilhexacosano, heptacosano, octacosano, nonacosano, triacontano, hentriacontano, ß-sitosterol, 4,22estigmastadien-3-ona e sitostenona). A emodina, isolada de Chamaecrista sp., apresentou a propriedade de indicar o caráter ácido e básico de soluções e foi aplicada em aula prática como indicadora natural de pH para discentes de ensino médio, observando um resultado positivo. Na determinação de fenólicos, flavonois e flavonas e avaliação da atividade antioxidante por DPPH, a fase acetato de etila (FA) de Chamaecrista sp. foi a que apresentou melhor resultado em relação às outras amostras (229,7 ± 5,21 mg EAG/g de amostra, 8,73 ± 0,22 µg querc/mg de amostra e CE50 9,3 ± 0,23 µg/mL, respectivamente) e na avaliação da atividade fotoprotetora, a emodina apresentou maior FPS (24,25), seguida da fase acetato de etila de S. splendida que apresentou melhor fator de proteção solar (FPS = 10,76) em relação aos extratos e fases testadospt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos

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