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  4. Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/12330
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Daniele de Figueredo-
dc.date.accessioned2018-11-16T14:32:30Z-
dc.date.available2018-11-16-
dc.date.available2018-11-16T14:32:30Z-
dc.date.issued2016-02-19-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/12330-
dc.description.abstractCandida albicans is the main yeast provider of opportunistic fungal infections in healthy humans and immunossupressed. The high frequency candidiasis, linked to increased therapeutic failure by reflection of resistance to antifungal agents commonly used therapy leads to search for alternative sources for obtaining new antifungal drugs. Highlighted, natural herbal products are excellent precursors for diversity of active molecular compounds. Among them, the monoterpenes are holders of a huge biological potential of human interest. Given these premises, we evaluated the biological activity of β - citronellol on Candida albicans, by microbiological tests performed in vitro by determining the minimum inhibitory concentration (MIC), followed by the Fungicide Concentration Minimum (CFM) and disk diffusion testing solid medium, for comparative study of the susceptibility profile to azole antifungals (ketoconazole, clotrimazole, fluconazole, itraconazole and miconazole) and polyenes (amphotericin B and nystatin) isolated or as association with β -.citronellol. In addition, studies were also made of ADMET parameters by in silico analysis. In studies of antifungal activity, β - citronellol obtained a MIC of 128 mg / mL (strong activity) and CFM 512 ug / mL respectively for 75% of the population of the tested fungal strains. The association study, synergism was prevalent for all antifungals. In highlighted, the combination of β- citronellol to fluconazol, itraconazole, miconazole, were found to change the sensitivity of the resistance profile for some specimens of C. albicans. In the in silico analysis, β - citronellol showed good oral bioavailability, however, irritation potential and damage to the reproductive system have been disclosed as possible severe toxicological effects to this monoterpene. In conclusion, the β- citronellol monoterpene has to have anti-Candida albicans activity of fungicide nature, besides being a great modifier of the antifungal activity when combined. And although it presented good theoretical oral bioavailability, varied toxicological profile suggests the need to assess the risk-benefit of this compound in the production of new antifungal medicine for conducting preclinical and clinical trials of nature.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Leonardo Cavalcante (leonardocavalcanteufpb@gmail.com) on 2018-11-16T14:32:30Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Arquivototal.pdf: 3272419 bytes, checksum: e1c711072cd23d8208ed7c4e82e549b0 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-11-16T14:32:30Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Arquivototal.pdf: 3272419 bytes, checksum: e1c711072cd23d8208ed7c4e82e549b0 (MD5) Previous issue date: 2016-02-19en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectCandida albicanspt_BR
dc.subjectCandidíasept_BR
dc.subjectResistência antifúngicapt_BR
dc.subjectβ- citronelolpt_BR
dc.subjectAssociaçãopt_BR
dc.subjectSinergismopt_BR
dc.subjectAnálise in silicopt_BR
dc.subjectCandida albicanspt_BR
dc.subjectCandidiasispt_BR
dc.subjectAntifungal resistancept_BR
dc.subjectβ- citronellolpt_BR
dc.subjectAssociationpt_BR
dc.subjectSynergismpt_BR
dc.subjectIn silico analysispt_BR
dc.titleAvaliação da atividade biológica de β- Citronelol sobre Candida albicanspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Lima, Edeltrudes de Oliveira-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/94065728701670pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9018941238797596pt_BR
dc.description.resumoCandida albicans é a principal levedura provedora de infecções fúngicas oportunistas em humanos sadios e imunodebilitados. A alta frequência de candidíase, vinculada ao aumento de falha terapêutica, por reflexo a resistência aos agentes antifúngicos de uso comum a terapia, leva a busca de fontes alternativas para obtenção de novas drogas antifúngicas. Em destaque, os produtos naturais à base de plantas, são ótimos precursores pela diversidade de compostos moleculares ativos. Dentre eles, os monoterpenos são detentores de um enorme potencial biológico de interesse humano. Diante dessas premissas, foi avaliada a atividade biológica de β - citronelol sobre Candida albicans, através de ensaios microbiológicos realizados in vitro, por determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM), seguido da Concentração Fungicida Mínima (CFM) e ensaios em difusão em disco em meio sólido, para estudo comparativo do perfil de suscetibilidade aos antifúngicos azólicos (cetoconazol, clotrimazol, fluconazol, itraconazol e miconazol) e polienos (anfotericina B e nistatina) isolados e em associação ao β- citronelol. Em adição, também foram efetuados estudos dos parâmetros de ADMET por análise in silico. Nos estudos de atividade antifúngica, β - citronelol obteve uma CIM de 128 μg/mL (forte atividade) e uma CFM de 512 μg/mL respectivamente para 75% da população das cepas fúngicas testadas. Ao estudo de associação, o sinergismo foi prevalente para todos os antifúngicos. Em destaque, a combinação de β- citronelol ao fluconazol, itraconazol e miconazol, foi constatado a modificação do perfil de resistência à sensibilidade para alguns exemplares de C. albicans. Na análise in silico, β- citronelol apresentou ter boa biodisponibilidade oral, no entanto, potencial irritante e danos ao sistema reprodutor foram revelados como possíveis efeitos toxicológicos severos a este monoterpeno. Em conclusão, o β- citronelol monoterpenoide possui ter atividade anti-Candida albicans de natureza fungicida, além de ser um ótimo modificador de atividade aos agentes antifúngicos quando combinados. E muito embora tenha apresentado boa biodisponibilidade oral teórica, o perfil de toxicológico variado sugere a necessidade em avaliar o risco-benefício desse composto na produção de novo medicamento antifúngico, por realização de ensaios pré- clínicos e clínicos.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
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