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  1. Repositório Institucional da UFPB
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  4. Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/13649
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorFerreira, Alana Rodrigues-
dc.date.accessioned2019-02-21T13:05:24Z-
dc.date.available2018-05-02-
dc.date.available2019-02-21T13:05:24Z-
dc.date.issued2018-03-07-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/13649-
dc.description.abstractThe 3-methyl-4-nitrobenzoic acid is a compound obtained through synthetic processes, low cost and used in several studies as a precursor in the production of bioactive molecules. The present dissertation involved the preparation, purification and structural characterization of eleven esters derived from 3-methyl-4-nitrobenzoic acid in order to evaluate them for their antifungal capacity against yeast species of the genus Candida: C. albicans, C. glabrata, C. krusei and C. guilliermondii, opportunistic pathogens of clinical importance that, with the increase of the use of the antifungal agents, have been developing mechanisms of resistance to the currently available drugs; which represents an extreme difficulty for the treatment of infections caused by these microorganisms. Four different methodologies were used for the esterifications: Fischer esterification, esterification with alkyl and aryl halides, Mitsunobu reaction and Steglich reaction; the yields of the esters obtained ranged from 12% to 83%. In the antifungal tests, the minimum inhibitory concentration (MIC) was determined with the 96-well plate microdilution technique and subsequent determination of the minimum fungicidal concentration (CFM) in solid culture medium. With the evaluation of the antifungal capacity of the prepared esters, it was possible to observe that all were bioactive against at least one of the tested strains and presented fungicidal activity. The best results were related to the strain of C. guilliermondi 207, in which, AR1 presented inhibitory activity at the concentration of 0.039 μmol/mL and AR6 at 0.031 μmol/mL. Regarding the structural characteristics of the esters that influence the antifungal bioactivity, the importance of the side alkyl chains was found. It was also observed that the insertion of a terpenic substructure or aromatic groups, in most cases, were not relevant for the optimization of the bioactivity or contributed to the ester inactivity.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Glaucia Paes (glaucia.mpaes@gmail.com) on 2019-02-21T13:05:24Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 5748169 bytes, checksum: d9955ae1a3912ee9f6f665c47a47a6cf (MD5)en
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dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectÉsteres benzoicospt_BR
dc.subjectRelação Estrutura-Atividadept_BR
dc.subjectAtividade antimicrobianapt_BR
dc.subjectBenzoic esterspt_BR
dc.subjectStructure-Activity Relactionshippt_BR
dc.subjectAntimicrobial activitypt_BR
dc.subjectÉsteres derivados - Caracterização estruturalpt_BR
dc.subjectAtividade antifúngica - Avaliaçãopt_BR
dc.titleÉsteres sintéticos derivados do ácido 3-metil-4-nitrobenzoico e avaliação da sua atividade antifúngicapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Sousa, Damião Pergentino de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3139435097016290pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4344439139595238pt_BR
dc.description.resumoO ácido 3-metil-4-nitrobenzoico é um produto químico obtido através de processos sintéticos, de baixo custo e utilizado em diversos estudos como precursor na obtenção de moléculas bioativas. A presente dissertação envolveu o preparo, purificação e caracterização estrutural de onze ésteres derivados do ácido 3-metil-4nitrobenzoico com o objetivo de avaliá-los quanto a sua capacidade antifúngica, frente a espécies de leveduras do gênero Candida: C. albicans, C. glabrata, C. krusei e C. guilliermondii, patógenos oportunistas de importância clínica que, com o aumento do uso dos agentes antifúngicos, vêm desenvolvendo mecanismos de resistência aos fármacos atualmente disponíveis; o que representa uma extrema dificuldade para o tratamento de infecções causadas por esses microrganismos. Foram utilizadas quatro diferentes metodologias para as esterificações: Esterificação de Fischer, esterificações com haletos de alquila e arila, reação de Mitsunobu e reação de Steglich; os rendimentos dos ésteres obtidos variaram de 12% a 83%. Nos testes antifúngicos foi realizada a determinação da concentração inibitória mínima (CIM) com a técnica de microdiluição em placa de 96 poços e posterior determinação da concentração fungicida mínima (CFM) em meio de cultura sólido. Com a avaliação da capacidade antifúngica dos ésteres preparados, foi possível observar que todos foram bioativos frente a pelo menos uma das cepas testadas e apresentaram atividade fungicida. Os melhores resultados encontrados foram referentes à cepa de C. guilliermondi 207, na qual, AR1 apresentou atividade inibitória na concentração de 0,039 µmol/mL e AR6 em 0,031 µmol/mL. No tocante as características estruturais dos ésteres que influenciam a bioatividade antifúngica, constatou-se principalmente, a importância das cadeias alquílicas laterais. Também foi observado que a inserção de uma subestrutura terpênica ou de grupos aromáticos, na maioria dos casos, não foram relevantes para a otimização da bioatividade ou contribuiram para a inatividade do éster.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
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