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dc.creatorLopes, Ana Luiza de Oliveira-
dc.date.accessioned2019-03-18T11:43:28Z-
dc.date.available2018-11-05-
dc.date.available2019-03-18T11:43:28Z-
dc.date.issued2018-10-30-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/13863-
dc.description.abstractSporotrichosis is one of the subcutaneous fungal infections that most affects humans and animals, is caused by dimorphic fungi of the Sporotrhix schenckii complex. The disease has a worldwide distribution, however its exact prevalence is unknown, due to the fact that it is a poorly reported disease. In Brazil, the state with the highest incidence of the disease is Rio de Janeiro, where sporotrichosis has already become an epidemic, and strains resistant to antifungal agents used for treatment have been found easily. In this context, it is of great relevance the research of new molecules pharmacologically active for this infection. Since some essential oils are known to have antifungal activity against this complex, it is crucial to investigate their phytochemicals alone, and molecules based on natural products are still the main source for new drugs. Thus, this work aimed to investigate possible candidates with antifungal activity through in vitro screening, then the lower concentration of the chosen substance (p-Cymene) was found to inhibit the growth of S. schenckii and S. strains. brasiliensis, as well as the determination of minimum fungicidal concentration (CFM), to determine if the phytoconstituent is a fungicidal or fungistatic agent. The results showed that the MIC of p-Cymene was established at 128 μg/mL, and the MFC was 256 μg/mL. It can be inferred, therefore, that the substance studied has a strong antimicrobial activity, as well as, a fungicidal action against the strains of S. schenckii and S. brasiliensis under the conditions evaluated.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Tahis Silva (tahis@ccs.ufpb.br) on 2019-03-18T11:43:28Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) ALOL25112018.pdf: 1604468 bytes, checksum: 088652323fee83d37a89f703f588e9ed (MD5)en
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dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectAtividade antifúngicapt_BR
dc.subjectEsporotricosept_BR
dc.subjectp-Cimenopt_BR
dc.subjectFarmacologiapt_BR
dc.subjectFarmáciapt_BR
dc.titleAvaliação da atividade antifúngica in vitro do p-cimeno frente as cepas do complexo sporothrix schenckiipt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.contributor.advisor1Guerra , Felipe Queiroga Sarmento-
dc.contributor.advisor-co1Diniz Neto, Hermes-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8954433566483884pt_BR
dc.description.resumoA esporotricose é uma das infecções fúngicas subcutâneas que mais acomete humanos e animais, é causada por fungos dimórficos do complexo Sporotrhix schenckii. A doença possui uma distribuição mundial, entretanto sua prevalência exata é desconhecida, pelo fato de ser uma enfermidade pouco notificada. No Brasil, o estado com maior incidência da doença é o Rio de Janeiro, onde, a esporotricose já se tornou uma epidemia, e cepas resistentes aos antifúngicos utilizados para o tratamento vêm sendo encontradas facilmente. Nesse contexto, é de grande relevância a pesquisa de novas moléculas farmacologicamente ativas para essa infecção. T endo em vista que alguns óleos essenciais são conhecidos por apresentarem atividade antifúngica contra esse complexo, torna-se crucial a investigação de seus fitoconstituintes isoladamente, além do mais, moléculas baseadas em produtos naturais constituem, ainda, a principal fonte para novos medicamentos. Sendo assim, esse trabalho objetivou investigar possíveis candidatos com atividade antifúngica através de uma triagem in vitro, em seguida, buscou-se a menor concentração da substância escolhida (o p-Cimeno) que inibisse o crescimento das cepas de S. schenckii e S. brasiliensis (CIM), bem como a determinação da concentração fungicida mínima (CFM), para determinar se o fitoconstituinte é um agente fungicida ou fungistático. Os resultados obtidos mostraram que a CIM do p-Cimeno foi estabelecida em 128 μg/mL, e a CFM foi de 256 μg/mL. Pode-se inferir, assim, que a substância estudada possui uma forte atividade antimicrobiana, bem como, uma ação fungicida contra as cepas de S. schenckii e S. brasiliensis nas condições avaliadas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCiências Farmacêuticaspt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
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