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  1. Repositório Institucional da UFPB
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  4. Centro de Ciências Exatas e da Natureza (CCEN) - Programa de Pós-Graduação em Química
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14064
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorLima, Thayana Maria Lopes de-
dc.date.accessioned2019-04-24T17:52:37Z-
dc.date.available2019-04-24-
dc.date.available2019-04-24T17:52:37Z-
dc.date.issued2018-08-24-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14064-
dc.description.abstractIn this work the ion-pair state of HCFC-133a is studied, and it has been characterized for the first time. Its existence arises as a consequence of previous results obtained for the CH3Cl molecule. Such state can be described as a H-bonded ion pair. Among the studied properties one has suggested photochemical pathways leading to its formation, dipole moment, charge-separation, stabilization energy and structure. These properties have been studied at the following multiconfigurational levels: MCSCF, MR-CISD and MR-CISD+Q. Basis set effects have also been taken into account. The obtained results indicate great similarity between the ionic states of HCFC-133a and CH3Cl. However, the stabilization energy of the former is 1,1eV smaller than that of the latter, which can be explained by the large rearrangement of the [CF3CH2]+cation.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Eliane Freitas (elianneaninha@gmail.com) on 2019-04-24T17:52:37Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 1847430 bytes, checksum: eb4a560e0af9907d2492c0f937d0108a (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-04-24T17:52:37Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 1847430 bytes, checksum: eb4a560e0af9907d2492c0f937d0108a (MD5) Previous issue date: 2018-08-24en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.description.sponsorshipFinanciadora de Estudos e Projetos - Fineppt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectHCFC-133apt_BR
dc.subjectEstado iônicopt_BR
dc.subjectMétodos multiconfiguracionaispt_BR
dc.titleEstudo teórico do estado iônico da molécula do 1,1,1-triflúor-2cloroetano (HCFC-133a)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Monte, Elizete Ventura do-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0792089842728963pt_BR
dc.contributor.advisor2Monte, Silmar Andrade do-
dc.contributor.advisor-co1Andrade, Railton Barbosa de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2773415867383761pt_BR
dc.description.resumoNeste trabalho pretende-se investigar o estado iônico da molécula do HCFC-133a, estado este caracterizado pela primeira vez, e sugerido como uma consequência de resultados prévios obtidos para o CH3Cl. Este estado pode ser descrito como um par iônico conectado por uma ligação de hidrogênio. Dentre as propriedades estudadas pode-se destacar os caminhos fotoquímicos que levam à sua formação, momento de dipolo, separação de cargas, energia de estabilização e estrutura. Estas propriedades foram estudadas através dos métodos multiconfiguracionais MCSCF, MR-CISD e MR-CISD+Q. Efeitos da função de base também foram levados em consideração. Os resultados indicam grande similaridade entre os estados iônicos do HCFC-133a e do CH3Cl. Porém, a energia de estabilização no caso da primeira molécula é cerca de 1,1 eV menor, o que pode ser explicado pelo grande rearranjo que o cátion [CF3CH2]+ sofre.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentQuímicapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
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