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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14253
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorMachado, Flávia Danniele Frota-
dc.date.accessioned2019-05-14T13:01:14Z-
dc.date.available2018-09-26-
dc.date.available2019-05-14T13:01:14Z-
dc.date.issued2016-07-15-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/14253-
dc.description.abstractHyptis suaveolens L. Poit. (Lamiaceae) is used in the treatment of gastric problems and inflammation. This study aimed to evaluate the duodenal anti-ulcer, intestinal antiinflammatory and anti-diarrheal activity of the crude ethanol extract (EtOHE-Hs) and the hexane phase (HexFa-Hs) obtained from aerial parts of Hyptis suaveolens. In the duodenal ulcer model induced by cysteamine, the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced the ALU in 47, 61, 42 and 59% (p<0,001), respectively, while HexFa-Hs (31.25, 62.5, 125 and 250 mg/kg) and lansoprazole (30 mg/kg) reduced this parameter in 79, 84, 89, 72 and 58%, when compared to the respective negative control group. In the model of acute ulcerative colitis induced by TNBS the EtOHE-Hs (31.25, 62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) significantly reduced the in ALU 63 (p<0,001), 76 (p<0,001), 32 (p<0,05) and 74% (p<0,001), and the lesion score to 5 (4-8); p<0.05, 4 (3-5); p<0.01 and 5 (2-8); p<0.05, both compared to their respective colitics groups. Besides, the HexFa-Hs (62.5, 125 mg/kg) and prednisolone (2 mg/kg) reduced the ALU in 50, 55 and 56% (both p<0.001 and the lesion score 5 (4-7), 5 (4-5) and 5 (4-6) (both p<0.01) when compared to their respective colitics groups. In the chronic model of ulcerative colitis induced by TNBS, the EtOHE-Hs (62.5 mg/kg) did not promote this reduction in parameters, already HexFa-Hs (125 mg / kg) and prednisolone (2mg / kg) reduced the damage score for 2 (1-3); p <0.01 and 1 (1-4); p <0.001, the weight / length 139 ± 26 (p <0.001) and 139 ± 80 (p <0.001) and diarrhea to 61% (p <0.001) and 47% (p<0.001), respectively, compared to colitic group. In the acute model of ulcerative colitis the EtOHE-Hs (31.25, 62.5 mg/kg) and HexFa-Hs (125 mg / kg) increase the levels of reduced glutathione (GSH) compared to colítico group p <0.01, p <0.05 and p <0.001, respectively. In the chronic model of colitis the HexFa-Hs (125 mg / kg) significantly increased the GSH levels (p <0.001), catalase (p <0.001) and superoxide dismutase (p<0.01) reduced the levels of malondialdehyde (p <0.001) and nitrite / nitrate (p <0.05) and myeloperoxidase (p <0.001) compared to the respective values of the colitic group. The HexFa-Hs (125 mg / kg) reduce interleukin-1 beta levels (IL-1β) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α), both with p <0.001 and increased levels of interleukin 10 (IL-10) p <0.001 compared to colíticos groups. In the model of diarrhea induced by castor oil, EtOHE-Hs (500 mg/kg), the HexFa-Hs (500 mg/kg) and loperamide (5 mg/kg) significantly reduced the evacuation index (EI) when compared to the negative control with p <0.01, p<0.01 and p <0.001, respectively. The HexFa-Hs (500 mg / kg) and loperamide significantly reduced gastric emptying and intestinal transit to 69% (p <0.001) and 47% (p <0.001), respectively, and 35% (p <0.001) and 21% (p <0.001) compared to the respective negative control. The antimotility activity FaHex-H involves nitric oxide share, KATP, cholinergic and adrenergic.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Rosa Sylvana Mousinho (syllmouser@biblioteca.ufpb.br) on 2019-05-14T13:01:14Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 4746445 bytes, checksum: afbb32efd4d2831e100e76aff00d6c95 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-05-14T13:01:14Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 4746445 bytes, checksum: afbb32efd4d2831e100e76aff00d6c95 (MD5) Previous issue date: 2016-07-15en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectHyptis suaveolenspt_BR
dc.subjectAtividade antiulcerogênica, anti-inflamatória intestinal e antidiarreicapt_BR
dc.subjectHyptis suaveolenspt_BR
dc.subjectAnti-ulcer, intestinal anti-inflammatory and antidiarrheal activitypt_BR
dc.subjectLamiaceaept_BR
dc.subjectPlantas medicinais - Sistema digestivopt_BR
dc.subjectÚlcera duodenal - Tratamentopt_BR
dc.subjectDiarréia -Tratamentopt_BR
dc.subjectColite ulcerativa - Tratamentopt_BR
dc.titleAvaliação da atividade antiulcerogênica, antiinflamatória intestinal e antidiarreica da espécie Hyptis suaveolens (L.) Poit. (Lamiaceae) em modelos animais.pt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor1Batista, Leônia Maria-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0601720493634706pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2473828175022292pt_BR
dc.description.resumoHyptis suaveolens (Lamiaceae) é usada para o tratamento de afecções gástricas e inflamação. Este trabalho teve como objetivo avaliar a atividade antiulcerogênica duodenal, anti-inflamatória intestinal e antidiarreica do extrato etanólico bruto (EEtOHHs) e da fase hexânica (FaHex-Hs) obtidos das partes aéreas de H. suaveolens. No modelo de indução de úlcera duodenal por cisteamina o EEtOH-Hs (31,25; 62,5; 125) mg/kg e o lansoprazol (30 mg/kg) reduziram a ALU para 47; 61 ; 42 e 59% (p<0,001), respectivamente, enquanto que a FaHex-Hs (31,25; 62,5; 125 e 250 mg/kg) e o lansoprazol (30 mg/kg) reduziram esse parâmetro para 79 ; 84 ; 89 ; 72 e 58% (p<0,001), respectivamente, ambos comparados aos seus respectivos controles negativos. No modelo agudo de indução de colite ulcerativa por TNBS o EEtOH-Hs (31,25; 62,5; 125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram a ALU para 63 (p<0,001); 76 (p<0,001); 32 (p<0,05) e 74% (p<0,001), e o escore de lesão para 5(48); p<0,05, 4(3-5); p<0,01 e 5(2-8); p<0,05, respectivamente, ambos comparados aos seus respectivos grupos colíticos. A FaHex-Hs (62,5; 125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram a ALU para 50, 55 e 56% (ambas com p<0,001) e o escore de lesão 5(4-7), 5(4-5) e 5(4-6) (ambas com p<0,01) quando comparados aos seus respectivos grupos colíticos. No modelo crônico de colite ulcerativa induzida por TNBS, o EEtOHHs (62,5 mg/kg) não promoveu redução nos parâmetros avaliados, já a FaHex-Hs (125 mg/kg) e a prednisolona (2 mg/kg) reduziram o escore de lesão para 2 (1-3); p<0,01 e 1 (1-4); p<0,001, a relação peso/comprimento para 139±26 (p<0,001) e 139±80 (p<0,001) e a diarreia para 61% (p<0,001) e 47% (p<0,001), respectivamente, quando comparados ao grupo colítico. No modelo agudo de colite ulcerativa o EEtOHHs (31,25 e 62,5 mg/kg) e a FaHex-Hs (125 mg/kg) aumentaram os níveis de glutationa reduzida (GSH) quando comparados ao grupo colítico com p<0,01, p<0,05 e p<0,001, respectivamente. Já no modelo crônico de colite a FaHex-Hs (125 mg/kg) aumentou significativamente os níveis de GSH (p<0,001), catalase (p<0,001) e superóxido dismutase (p<0,01), reduziu os níveis de malondialdeído (p<0,001), nitrito/nitrato (p<0,05) e da mieloperoxidase (p<0,001), quando comparado aos respectivos valores do grupo colítico. A FaHex-Hs (125 mg/kg) reduziu os níveis de interleucina 1 beta (IL-1β) e fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), ambos com p<0,001 e aumentou os níveis de interleucina 10 (IL-10) p<0,001, quando comparados aos grupos colíticos. No modelo de diarreia induzida por óleo de rícino, o EEtOH-Hs (500 mg/kg), a FaHex-Hs (500 mg/kg) e a loperamida (5 mg/kg) reduziram significativamente o índice de evacuação (IE) quando comparado ao controle negativo com p<0,01, p<0,01 e p<0,001, respectivamente. A FaHex-Hs (500 mg/kg) e a loperamida reduziram significativamente o esvaziamento gástrico e o trânsito intestinal para 69% (p<0,001) e 47%; (p<0,001), respectivamente, e para 35% (p<0,001) e 21% (p<0,001), quando comparado aos seus respectivos controle negativo. A atividade antimotilidade da FaHex-Hs envolve participação de óxido nítrico, KATP, sistema colinérgico e adrenérgico.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos

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