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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/15303
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSilva, Girlyanderson Araújo da-
dc.date.accessioned2019-08-19T17:48:39Z-
dc.date.available2019-08-19-
dc.date.available2019-08-19T17:48:39Z-
dc.date.issued2019-02-27-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/15303-
dc.description.abstractSchiff’s Bases obtained from the derivatives of Isatin, have been calling researchers attention, in the field of medicinal chemistry, to their broad profile of pharmacological activities, such as anticancer, antimicrobial and antiviral. Recent studies have demonstrated a potential selectivity in the inhibition of COX 2, an enzyme responsible for inflammatory symptoms. In addition, they are present in important biological processes. This work was carried out with the aim of synthesize 12 Schiff’s bases derivate from isatin, being 6 unpublished, with potential biological activity. Initially, 11 intermediates derived from Isatin were synthesized using nitration, halogenation and alkylating reactions with yields varying from 51 to 93%. Subsequently, the Schiff’s bases were synthesized using microwave irradiation as a heating source. The methodology used was shown to be simple, fast and efficient for obtaining the products, showing good yields, income ranging from 57% to 98% in reaction times of 30 to 60 minutes. The products were characterized by infrared spectroscopy (IR) and MRI 1H and 13C.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Eliane Freitas (elianneaninha@gmail.com) on 2019-08-19T17:48:39Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 3907362 bytes, checksum: 023148a6945ee4409c0a6dfce7eb239c (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-08-19T17:48:39Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 3907362 bytes, checksum: 023148a6945ee4409c0a6dfce7eb239c (MD5) Previous issue date: 2019-02-27en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectBases de Schiffpt_BR
dc.subjectDerivados da isatinapt_BR
dc.subjectMicro-ondaspt_BR
dc.subjectSchiff basespt_BR
dc.subjectIsatin derivativespt_BR
dc.subjectMicrowavept_BR
dc.titleSíntese assistida por micro-ondas de novas bases de Schiff derivadas da Isatina com potencial atividade antineoplásica e anti-inflamatóriapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Vasconcellos, Mário Luiz Araújo de Almeida-
dc.contributor.advisor1Lattes66111082767pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Lima Junior, Cláudio Gabriel-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2235385292332212pt_BR
dc.description.resumoBases de Schiff obtidas a partir de derivados de isatina, têm chamado bastante atenção dos pesquisadores da área de química medicinal devido ao seu amplo perfil de atividades farmacológicas, como anticâncer, antimicrobiana e antiviral. Estudos recentes demonstraram uma potencial seletividade na inibição da COX-2, enzima responsável por processos inflamatórios. Além disso, estão presentes em importantes processos biológicos. Este trabalho foi realizado com o objetivo de sintetizar 12 bases de Schiff a partir de derivados de isatina, sendo 6 inéditas, com potencial atividade biológica. Inicialmente, foram sintetizados 11 intermediários derivados da isatina, usando reações de nitração, halogenação e alquilação com rendimentos que variaram de 51 a 93%. Posteriormente, foram sintetizadas as bases de Schiff, usando irradiação de micro-ondas como fonte de aquecimento. A metodologia empregada demonstrou-se simples, rápida e eficaz para obtenção dos produtos, apresentando bons rendimentos que variaram entre 57% a 98% e em tempos reacionais de 30-60 minutos. Todos os produtos foram caracterizados via espectroscopia de RMN 1H e 13C.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentQuímicapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências Exatas e da Natureza (CCEN) - Programa de Pós-Graduação em Química

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