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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/18801
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSales, Kaio Aragão-
dc.date.accessioned2020-12-17T02:41:00Z-
dc.date.available2020-08-31-
dc.date.available2020-12-17T02:41:00Z-
dc.date.issued2020-08-07-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/18801-
dc.description.abstractIn Brazil, the most biodiverse country in all around the world, the medicinal use of plants is a usual practice. The Annonaceae family, with around 2,400 species, contributes significantly to the diversity in Neotropical forests, besides being used in the diet and traditional medicine, due to its edible fruits and therapeutic properties. From one of its species, the Anaxagorea dolichocarpa, popularly known as envira and widely distributed in the neotropical region, identification of alkaloids and terpenoids were published, along in vitro antitumor activities reports. Thus, this work pursuit to expand the knowledge about this specie, through phytochemical and cytotoxic activity investigation. For this, the plant material was collected in Cruz do Espírito Santo-PB and subjected to processes of extraction, purification and analysis of chemical constituents. These procedures were carried out by classical laboratory methods as well as modern techniques of HPLC, NMR, MS and Circular Dichroism. Thus, from the roots extracts of the plant, it was possible to isolate and characterize the chemical structures of six alkaloids, the two new compounds dolichocarpine and 9- methoxyeupolauramine, in addition to the well-known eupolauramine, 3- methoxyeupolauridine, eupolauridine and 4-methylsampangine, and also six unprecedented humulene-type sesquiterpenoids, called dolichocarpols A-F. Of these, five alkaloids and three sesquiterpenoids had their cytotoxic activity investigated against HCT-116 (human colorectal carcinoma cells), with up to 32.42% inhibition for 3-methoxyupolauridine, and L929 (murine non-tumor fibroblasts cells), with 30.76% inhibition for dolichocarpol F. Therefore, the results obtained by this study contribute to the chemical and biological activity of A. dolichocarpa knowledge.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Gracilene Figueiredo (gracilene.barbosa@biblioteca.ufpb.br) on 2020-12-15T12:36:40Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) KaioAragãoSales_Tese.pdf: 17526734 bytes, checksum: 67f2a12824ea7a1c096d3adb94d40563 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Biblioteca Digital de Teses e Dissertações BDTD (bdtd@biblioteca.ufpb.br) on 2020-12-17T02:41:00Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) KaioAragãoSales_Tese.pdf: 17526734 bytes, checksum: 67f2a12824ea7a1c096d3adb94d40563 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2020-12-17T02:41:00Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) KaioAragãoSales_Tese.pdf: 17526734 bytes, checksum: 67f2a12824ea7a1c096d3adb94d40563 (MD5) Previous issue date: 2020-08-07en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectAnaxagorea dolichocarpapt_BR
dc.subjectAlcaloidespt_BR
dc.subjectTerpenoidespt_BR
dc.subjectCitotoxicidadept_BR
dc.subjectAlkaloidspt_BR
dc.subjectTerpenoidspt_BR
dc.subjectCytotoxicitypt_BR
dc.titleAlcaloides e sesquiterpenoides de anaxagorea dolichocarpa: isolamento, caracterização estrutural e citotoxicidadept_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Marcelo Sobral da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5980170934785365pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9383611276698865pt_BR
dc.description.resumoNo Brasil, país mais rico em biodiversidade, o uso medicinal de espécies vegetais é uma prática comum. E a família Annonaceae, com cerca de 2.400 espécies, contribui significativamente para a diversidade em florestas neotropicais, além de ser utilizada na dieta e medicina tradicional, devido a seus frutos comestíveis e propriedades terapêuticas. De uma de suas espécies, a Anaxagorea dolichocarpa, conhecida como envira e amplamente distribuída na região neotropical, foram publicados estudos com identificação de alcaloides e terpenoides, e relatos de atividade antitumoral in vitro. Diante desse cenário, buscou-se nesse trabalho ampliar o conhecimento sobre essa planta, mediante estudo fitoquímico e investigação da atividade citotóxica. Para isso, o material vegetal foi coletado em Cruz do Espírito Santo-PB e submetido a processos de extração, purificação e análise dos constituintes químicos. Esses procedimentos foram realizados por métodos laboratoriais clássicos, assim como por técnicas modernas de CLAE, RMN, EM e Dicroísmo Circular. Assim, a partir dos extratos das raízes da planta, foi possível isolar e caracterizar as estruturas químicas de seis alcaloides, dois deles inéditos na literatura, dolichocarpina e 9-metoxieupolauramina, além dos conhecidos eupolauramina, 3-metoxieupolauridina, eupolauridina e 4- metilsampangina, e seis sesquiterpenoides humulenos também inéditos, denominados dolichocarpois A-F. Desses, cinco alcaloides e três sesquiterpenoides tiveram sua atividade citotóxica investigada contra linhagens de células HCT-116 (carcinoma colorretal humano), com até 32,42% de inibição, para 3- metoxieupolauridina, e L929 (fibroblastos murinos não-tumorais), com 30,76% de inibição para dolichocarpol F. Dessa forma, os resultados obtidos pelo estudo contribuíram com o conhecimento químico e de atividade biológica de A. dolichocarpa.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos

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