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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/19379
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorAlbuquerque, Patrícia Maria Simões de-
dc.date.accessioned2021-02-15T15:02:41Z-
dc.date.available2019-09-23-
dc.date.available2021-02-15T15:02:41Z-
dc.date.issued2019-07-29-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/19379-
dc.description.abstractThe research aimed to build a computational intelligence model to monitor the treatment of patients with chronic myeloid leukemia (CML) with tyrosine kinase inhibitors (TKI). It is characterized as a clinical, observational and longitudinal study, based on institutional data whose results were analyzed, based on information obtained from the analysis of each participant's medical records, which was monitored for 12 months. The sample consisted of 105 patients from the outpatient chemotherapy sector of a hospital in the city of João Pessoa-PB, from September 2015 to September 2016. For data collection, three instruments were used: sociodemographic, clinical and therapeutic data; patient follow-up corresponding to adverse reactions; and the one containing the World Health Organization Quality of Life (WHOQOL-bref) questionnaire, to assess quality of life. The database was obtained, and a total of 689 variables submitted to self-organized mapping (SOMs) studies. From unsupervised machine learning techniques for CML patients in groups based on specific variables, non-serious adverse events were observed in patients treated with imatinib and dasatinib and probable causes responsible for unintentional treatment disruption: cutaneous hypopigmentation, degrees vomiting, degrees of orbital edema and degrees of tearing, vomiting, diarrhea, fatigue and hand and foot syndrome. The literature shows that adverse events (AEs) are significantly related to the patient's quality of life, interfering with their daily life and negatively affecting adherence to therapy as shown in this study. Thus, there is a need to update SOM models using new data to improve robustness in predicting treatment discontinuation due to adverse events and to identify key factors for treatment failure.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by João Henrique Costa (henrique@biblioteca.ufpb.br) on 2021-01-13T22:02:21Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) PatríciaMariaSimõesDeAlbuquerque_Tese.pdf: 6932942 bytes, checksum: 6a6b1d836424ec14e07400b0d97f547c (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Biblioteca Digital de Teses e Dissertações BDTD (bdtd@biblioteca.ufpb.br) on 2021-02-15T15:02:41Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) PatríciaMariaSimõesDeAlbuquerque_Tese.pdf: 6932942 bytes, checksum: 6a6b1d836424ec14e07400b0d97f547c (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-02-15T15:02:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) PatríciaMariaSimõesDeAlbuquerque_Tese.pdf: 6932942 bytes, checksum: 6a6b1d836424ec14e07400b0d97f547c (MD5) Previous issue date: 2019-07-29en
dc.description.sponsorshipNenhumapt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectLeucemia mieloide crônicapt_BR
dc.subjectInibidores de tirosina quinasept_BR
dc.subjectDescontinuação do tratamentopt_BR
dc.subjectMapas auto-organizadospt_BR
dc.subjectEventos adversospt_BR
dc.subjectChronic myeloid leukemiapt_BR
dc.subjectTyrosine kinase inhibitorspt_BR
dc.subjectDiscontinuation of treatmentpt_BR
dc.subjectSelf-organized mapspt_BR
dc.subjectAdverse eventspt_BR
dc.titleRedes neurais artificiais nomonitoramento de inibidores de tirosina quinase na leucemia mieloide crônicapt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor1Diniz, Margareth de Fátima Formiga Melo-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4173269414899195pt_BR
dc.contributor.advisor2Ximenes, Daniele Idalino Janebro-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2544289872692879pt_BR
dc.description.resumoA pesquisa objetivou construir um modelo de inteligência computacional para monitorar o tratamento de pacientes com Leucemia Mieloide Crônica (LMC) com inibidores da tirosina quinase (TKI). Caracteriza-se como um estudo clínico, observacional e longitudinal, baseado em dados institucionais cujos resultados foram analisados, a partir de informações obtidas da análise de prontuários de cada participante, o qual foi monitorado por 12 meses.A amostra foi composta de 105 pacientes do setor de ambulatório de quimioterapia de um hospital do município de João Pessoa-PB, no período de setembro de 2015 a setembro de 2016. Para a coleta de dados, foi utilizado três instrumentos: o de dados sociodemográficos, clínicos e terapêuticos; o acompanhamento dos pacientes correspondente às reações adversas; e o contendo o questionárioWorld Health Organization Quality of Life (WHOQOL-bref), para avaliação da qualidade de vida. A base de dados foi obtida , e um total de 689 variáveis submetidos a estudos de mapas autoorganizados (SOMs– do inglês “self-organized mapping”). Das técnicas de aprendizado de máquina não supervisionadas para pacientes com LMC em grupos baseados em variáveis específicas, pôde-se observar eventos adversos considerados não graves em pacientes tratados com imatinibe e dasatinibe e causas prováveis responsáveis da ruptura não intencional do tratamento: hipopigmentação cutânea, graus de vômitos, graus de edema orbital e graus de lacrimejamento, vômito, diarreia, fadiga e síndrome de mão e pé.A literatura mostra que os eventos adversos (EAs) estão significamente relacionados á qualidade de vida do paciente, interferindo na vida diária dos mesmos e afetando negativamente a adesão à terapia como demonstrado neste estudo.Assim, existe a necessidade de atualizar os modelos do SOM usando novos dados para melhorar a robustez na previsão da descontinuação do tratamento devido a eventos adversos e para identificar os principais fatores para a falha do tratamento.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Medicamentospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Desenvolvimento e Inovacao Tecnologica em Medicamentos

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