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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/21555
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorAndrade, Tamires Soares de Oliveira-
dc.date.accessioned2021-12-09T19:35:54Z-
dc.date.available2020-12-06-
dc.date.available2021-12-09T19:35:54Z-
dc.date.issued2020-02-21-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/21555-
dc.description.abstractPsoriasis (PsO) is a chronic immune-mediated inflammatory disease characterized by proliferation of keratinocytes and formation of skin plaques. Th17 lymphocytes and their cytokines IL-17A and IL-17F are widely described as essential in the pathophysiology of the disease. In addition, several single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been reported to be responsible for different clinical manifestations of the disease. Due to the few clinical and genetic studies on PsO in the Americas, including Brazil and the Northeast region, the objective of this study was to evaluate the correlation between SNPs in the IL-17A (rs2275913 and rs3819024) and IL-17F (rs763780 and rs2397084) genes with the PsO in patients seen at the Lauro Wanderley Universitary Hospital of the Federal University of Paraíba. Blood samples were collected from 107 patients and 55 controls, from which DNA extraction and subsequent SNPs genotyping were carried out using the real-time PCR technique using the TaqMan probe-based 5 ́-nuclease assays technology. Statistical analysis were performed using R, coin and SNPassoc software, applying two-tailed hypothesis tests with a 5% significance level. The case-control analysis adjusted for sex and age showed that SNPs rs763780 (OR = 14.8; CI = 1.77-123.3; p = 0.0127) and rs3819024 (OR = 4.98; CI = 1.02-24.4; p = 0.0478) were associated with the risk of PsO occurrence while rs2275913 (OR = 0.02; CI = 0.0004-0.93 ; p = 0.0459) was associated with protection against PsO. These results suggest that the study of the patients' genetic profile may be an innovative approach to better elucidate knowledge about PsO pathogenesis and immunotherapy.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Sara Lima (sara.oliveira2@academico.ufpb.br) on 2021-12-03T20:29:01Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) TamiresSoaresDeOliveiraAndrade_Dissert.pdf: 35380583 bytes, checksum: d7573e8efa633a439a8ed4574730e894 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Biblioteca Digital de Teses e Dissertações BDTD (bdtd@biblioteca.ufpb.br) on 2021-12-09T19:35:54Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) TamiresSoaresDeOliveiraAndrade_Dissert.pdf: 35380583 bytes, checksum: d7573e8efa633a439a8ed4574730e894 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2021-12-09T19:35:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) TamiresSoaresDeOliveiraAndrade_Dissert.pdf: 35380583 bytes, checksum: d7573e8efa633a439a8ed4574730e894 (MD5) Previous issue date: 2020-02-21en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectInflamação crônicapt_BR
dc.subjectLinfócito Th17pt_BR
dc.subjectQueratinócitopt_BR
dc.subjectGenotipagempt_BR
dc.subjectChronic inflammationpt_BR
dc.subjectTh17 lymphocytept_BR
dc.subjectKeratinocytept_BR
dc.subjectGenotypingpt_BR
dc.titleEstudo de polimorfismos nos genes da IL-17A e IL-17F em portadores de psoríasept_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Santos, Claudio Roberto Bezerra dos-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9068173172525408pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Palitot, Esther Bastos-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1165198207530567pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7234438615689756pt_BR
dc.description.resumoA psoríase (PsO) é uma doença inflamatória crônica imunomediada caracterizada por proliferação de queratinócitos e formação de placas cutâneas. Os linfócitos Th17 e suas citocinas IL-17A e IL-17F são amplamente descritos como essenciais na fisiopatologia da doença. Além disso, vários polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) têm sido relatados como responsáveis por diferentes manifestações clínicas da doença. Devido aos escassos estudos clínicos e genéticos sobre PsO nas Américas, incluindo Brasil e região Nordeste, o objetivo deste trabalho foi avaliar a correlação entre SNPs nos genes da IL-17A (rs2275913 e rs3819024) e IL-17F (rs763780 e rs2397084) com a PsO em pacientes atendidos no Hospital Universitário Lauro Wanderley da Universidade Federal da Paraíba. Foram coletadas amostras sanguíneas de 107 pacientes e 55 controles, a partir das quais se realizou a extração de DNA e posterior genotipagem dos SNPs através da técnica de PCR em tempo real utilizando a tecnologia de TaqMan probe-based 5 ́-nuclease assays. As análises estatísticas foram realizadas através dos softwares R, coin e SNPassoc, aplicando-se testes de hipótese bicaudais com nível de significância de 5%. A análise caso-controle ajustada pelo sexo e idade mostrou que os SNPs rs763780 (OR=14,8; IC=1,77-123,3; p=0,0127) e rs3819024 (OR=4,98; IC=1,02-24,4; p=0,0478) estiveram associados com o risco de ocorrência de PsO enquanto o rs2275913 (OR=0,02; IC=0,0004-0,93; p=0,0459) esteve associado com proteção contra a PsO. Estes resultados sugerem que o estudo do perfil genético dos pacientes pode ser uma abordagem inovadora para elucidar melhor o conhecimento sobre a patogênese e imunoterapia da PsO.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentBiologia Celular e Molecularpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecularpt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERALpt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências Exatas e da Natureza (CCEN) - Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular

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