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https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/22068
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Pereira, Laiane Caline Oliveira | - |
dc.date.accessioned | 2022-02-14T20:58:04Z | - |
dc.date.available | 2021-10-26 | - |
dc.date.available | 2022-02-14T20:58:04Z | - |
dc.date.issued | 2021-08-23 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/22068 | - |
dc.description.abstract | Three new caryophyllane-type sesquiterpenoids, linariophyllenes A−C (1−3), two new hamamelitol derivatives, linaritols A (4) and B (5), two new chromones, linariosides A (6) and B (7), and three known chromones, cnidimol C (8), monnieriside A (9), and undulatoside A (10), were identified from the aerial parts of Evolvulus linarioides. The structures of these compounds were elucidated by NMR, MS, and IR data. The absolute configurations of compounds 1−5 and 7 were established via electronic circular dichroism data. The anti-inflammatory potential of compounds 1−5 and 7−10 was evaluated by determining their ability to inhibit the production of nitric oxide (NO) and proinflammatory cytokine IL-1β by stimulated J774 macrophages. Compounds tested at noncytotoxic concentrations inhibited NO production by macrophages, exhibiting IC50 values between 17.8 and 66.2 μM, and inhibited IL-1β production by stimulated macrophages by 72.7−96.2%. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Fernando Augusto Alves Vieira (fernandovieira@biblioteca.ufpb.br) on 2022-02-03T18:06:56Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LaianeCalineOliveiraPereira_Tese.pdf: 7408638 bytes, checksum: 8576583aa87cca6c2229d6b09ec3ddb5 (MD5) | en |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Biblioteca Digital de Teses e Dissertações BDTD (bdtd@biblioteca.ufpb.br) on 2022-02-14T20:58:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LaianeCalineOliveiraPereira_Tese.pdf: 7408638 bytes, checksum: 8576583aa87cca6c2229d6b09ec3ddb5 (MD5) | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2022-02-14T20:58:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LaianeCalineOliveiraPereira_Tese.pdf: 7408638 bytes, checksum: 8576583aa87cca6c2229d6b09ec3ddb5 (MD5) Previous issue date: 2021-08-23 | en |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal da Paraíba | pt_BR |
dc.rights | Acesso aberto | pt_BR |
dc.rights | Attribution-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | Evolvulus linarioides | pt_BR |
dc.subject | Convolvulaceae | pt_BR |
dc.subject | Atividade anti-inflamatória | pt_BR |
dc.subject | Derivados do hamamelitol | pt_BR |
dc.subject | Anti-inflammatory activity | pt_BR |
dc.subject | Hamamelitol derivatives | pt_BR |
dc.title | Compostos bioativos das partes aéreas de Evolvulus linarioides | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Silva, Marcelo Sobral da | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5980170934785365 | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/6783966966743284 | pt_BR |
dc.description.resumo | Três novos sesquiterpenos do tipo cariofilano, linariofilenos A−C (1−3), dois novos derivados do hamamelitol, linaritols A (4) e B (5), duas novas cromonas, linariosídeos A (6) e B (7), e três cromonas conhecidas, cnidimol C (8), monnierisídeo A (9), undulatosídeo A (10), foram identificadas das partes aéreas de Evolvulus linarioides. As estruturas desses compostos foram elucidadas por dados de RMN, EM e IV. As configurações absolutas dos compostos 1−5 e 7 foram estabelecidas com base nos dados de dicroísmo circular eletrônico (DCE). O potencial anti-inflamatório dos compostos 1−5 e 7−10 foi avaliado pela sua capacidade de inibir a produção de óxido nítrico (NO) e da citocina pró-inflamatória IL-1β por macrófagos da linhagem J774 estimulados. Os compostos testados em concentrações não citotóxicas, inibiram a produção de NO por macrófagos, exibindo valores de IC50 entre 17,8 e 66,2 μM, e inibiram a produção de IL-1β por macrófagos estimulados com eficácia de inibição variando de 72,7 a 96,2%. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Farmacologia | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFPB | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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