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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/22068
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorPereira, Laiane Caline Oliveira-
dc.date.accessioned2022-02-14T20:58:04Z-
dc.date.available2021-10-26-
dc.date.available2022-02-14T20:58:04Z-
dc.date.issued2021-08-23-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/22068-
dc.description.abstractThree new caryophyllane-type sesquiterpenoids, linariophyllenes A−C (1−3), two new hamamelitol derivatives, linaritols A (4) and B (5), two new chromones, linariosides A (6) and B (7), and three known chromones, cnidimol C (8), monnieriside A (9), and undulatoside A (10), were identified from the aerial parts of Evolvulus linarioides. The structures of these compounds were elucidated by NMR, MS, and IR data. The absolute configurations of compounds 1−5 and 7 were established via electronic circular dichroism data. The anti-inflammatory potential of compounds 1−5 and 7−10 was evaluated by determining their ability to inhibit the production of nitric oxide (NO) and proinflammatory cytokine IL-1β by stimulated J774 macrophages. Compounds tested at noncytotoxic concentrations inhibited NO production by macrophages, exhibiting IC50 values between 17.8 and 66.2 μM, and inhibited IL-1β production by stimulated macrophages by 72.7−96.2%.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Fernando Augusto Alves Vieira (fernandovieira@biblioteca.ufpb.br) on 2022-02-03T18:06:56Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LaianeCalineOliveiraPereira_Tese.pdf: 7408638 bytes, checksum: 8576583aa87cca6c2229d6b09ec3ddb5 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Biblioteca Digital de Teses e Dissertações BDTD (bdtd@biblioteca.ufpb.br) on 2022-02-14T20:58:04Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LaianeCalineOliveiraPereira_Tese.pdf: 7408638 bytes, checksum: 8576583aa87cca6c2229d6b09ec3ddb5 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2022-02-14T20:58:04Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LaianeCalineOliveiraPereira_Tese.pdf: 7408638 bytes, checksum: 8576583aa87cca6c2229d6b09ec3ddb5 (MD5) Previous issue date: 2021-08-23en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectEvolvulus linarioidespt_BR
dc.subjectConvolvulaceaept_BR
dc.subjectAtividade anti-inflamatóriapt_BR
dc.subjectDerivados do hamamelitolpt_BR
dc.subjectAnti-inflammatory activitypt_BR
dc.subjectHamamelitol derivativespt_BR
dc.titleCompostos bioativos das partes aéreas de Evolvulus linarioidespt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor1Silva, Marcelo Sobral da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5980170934785365pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6783966966743284pt_BR
dc.description.resumoTrês novos sesquiterpenos do tipo cariofilano, linariofilenos A−C (1−3), dois novos derivados do hamamelitol, linaritols A (4) e B (5), duas novas cromonas, linariosídeos A (6) e B (7), e três cromonas conhecidas, cnidimol C (8), monnierisídeo A (9), undulatosídeo A (10), foram identificadas das partes aéreas de Evolvulus linarioides. As estruturas desses compostos foram elucidadas por dados de RMN, EM e IV. As configurações absolutas dos compostos 1−5 e 7 foram estabelecidas com base nos dados de dicroísmo circular eletrônico (DCE). O potencial anti-inflamatório dos compostos 1−5 e 7−10 foi avaliado pela sua capacidade de inibir a produção de óxido nítrico (NO) e da citocina pró-inflamatória IL-1β por macrófagos da linhagem J774 estimulados. Os compostos testados em concentrações não citotóxicas, inibiram a produção de NO por macrófagos, exibindo valores de IC50 entre 17,8 e 66,2 μM, e inibiram a produção de IL-1β por macrófagos estimulados com eficácia de inibição variando de 72,7 a 96,2%.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos

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