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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/23162
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorBatista Filho, Rossandro Aranha-
dc.date.accessioned2022-06-21T14:56:14Z-
dc.date.available2022-02-01-
dc.date.available2022-06-21T14:56:14Z-
dc.date.issued2020-12-11-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/23162-
dc.description.abstract.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Rodrigo Meschiatti (rodmeschi@gmail.com) on 2022-06-21T14:56:14Z No. of bitstreams: 1 ROSSANDRO ARANHA BATISTA FILHO - TCC.pdf: 818678 bytes, checksum: 9f69928775f864b530ff745e07357f41 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2022-06-21T14:56:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ROSSANDRO ARANHA BATISTA FILHO - TCC.pdf: 818678 bytes, checksum: 9f69928775f864b530ff745e07357f41 (MD5) Previous issue date: 2020-12-11en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso restritopt_BR
dc.subjectLinfoma de Hodgkinpt_BR
dc.subjectNeoplasias Hematológicaspt_BR
dc.titlePerfil epidemiológico dos pacientes com Linfoma de Hodgkin clássico atendidos em serviço privado de João Pessoa - PBpt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.contributor.advisor1Botelho, Luís Fábio Barbosa-
dc.description.resumoLinfoma de Hodgkin (LH), antigamente chamado de “doença de Hodgkin”, surge a partir de linfócitos B e possui uma composição celular peculiar, contendo uma minoria de células neoplásicas (células de Reed-Sternberg e suas variantes) inseridas em um pano de fundo inflamatório. O LH se diferencia de outros linfomas de células B através de características clinicopatológicas e pode ser dividido em dois grupos maiores baseados na aparência imunofenotípica das células tumorais. Sua classificação é dividida em LH clássico e LH nodular com predomínio de linfocitário. No LH clássico, as células tumorais são derivadas de linfócitos B do centro germinativo ou linfócitos B pós-germinativos, mas que tipicamente falham na expressão de genes e subprodutos que definem as células normais, podendo ainda ser subdividido em 4 formas de apresentação: esclerose nodular; celularidade mista; LH rico em linfócitos e LH com depleção linfocitária. O tipo histológico predominante do LH clássico difere a partir da localização geográfica e desenvolvimento econômico. Em países desenvolvidos, esclerose nodular é o subtipo predominante, enquanto que, em locais de pobre desenvolvimento econômico, o LH clássico de celularidade mista é mais frequente. A pesquisa será desenvolvida a partir da análise de prontuários eletrônicos de pacientes com diagnóstico de Linfoma de Hodgkin clássico confirmado atendidos no Centro Paraibano de Oncologia durante o período de janeiro de 2012 até março de 2019, tendo como objetivo traçar um paralelo entre a epidemiologia da bibliografia disponível e os dados obtidos no consultório. O objetivo é verificar características epidemiológicas, histológicas, clínicas e terapêuticas de pacientes com diagnóstico confirmado de Linfoma de Hodgkin no referido serviço de saúde, a fim de descrever em parâmetros definidos a apresentação, o diagnóstico e o tratamento destes pacientes.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMedicinapt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINApt_BR
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