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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/30358
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorCavalcanti, Raquel Fragoso Pereira-
dc.date.accessioned2024-06-05T10:05:19Z-
dc.date.available2023-11-07-
dc.date.available2024-06-05T10:05:19Z-
dc.date.issued2023-11-06-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/30358-
dc.description.abstractCombined allergic asthma and rhinitis syndrome (CARAS) is an allergic inflammatory disease of the airways orchestrated by the type 2 immune response. The airways and the intestine are considered interfaces in which there is close interaction. The intestine houses an extensive microbial community, known as microbiota, which exerts influence not only in situ, but also on other systems, such as the respiratory system. Specific mechanisms of communication between interfaces, via the gut-lung axis, have been the subject of intense investigation, however, the effect of gut-modulating functional agents, such as probiotics, on allergic airway disorders has not been fully elucidated. Therefore, the objective of this study was to evaluate the effect of supplementation with Limosilactobacillus fermentum (LF61) or Lacticaseibacillus paracasei (LPc-G110) in animals with CARAS. BALB/c mice (n = 5) were distributed into Basal, L. fermentum (LF61), L. paracasei (LPc-G110), Allergic (CARAS), supplemented with LF61 and Allergic (LF61/CARAS), supplemented with LPc groups. -G110 and allergic (LPc-G110/CARAS) and allergic treated with dexamethasone (Dexa). The experimental protocols were approved by CEUA/UFPB (7316150420). BALB/c mice were sensitized and challenged with ovalbumin (OVA) after being supplemented with 1x109 CFU of LF61 or LPc-G110. Animals with CARAS and previously supplemented with probiotics showed a decrease (p<0.05) in the migration of inflammatory cells, mainly eosinophils, to the nasal (NALF) and bronchoalveolar (BALF) fluids, as well as a reduction in clinical signs of rhinitis, such as sneezing, nasal rubbing, and histamine-induced nasal hyperreactivity compared to animals with CARAS. In the systemic context, LF61 and LPc-G110 reduced eosinophilia and serum levels of OVA-specific IgE. The altered histological aspects in the nasal and lung tissues of animals with CARAS were significantly improved by LF61 and LPc-G110. In BALF, the immunomodulatory effect was revealed by the decrease in type 2 and 3 cytokines (IL-4, IL-13, IL-5 and IL-17A) correlated with the increase in type 1 (IFN-γ) and Treg (IL -10). In addition, positive modulation of the transduction factor FOXP3 and negative modulation of MAPKs (p-p38 and p-ERK1/2) were evidenced. These effects correlate with the amplification of the intestinal response, via increased levels of short-chain fatty acids (SCFAs), and maintenance of the barrier function of the intestinal epithelium through the increase in occlusion junctions (ZO-1), corroborating the integrity of the intestinal colon tissue. Therefore, the results of this study demonstrate, in an unprecedented way, that LF61 and LPc-G110, administered orally, negatively modulate the type 2 immune response observed in CARAS, activation of intracellular transduction factor that induces the production of the regulatory molecule IL-10 and increased short-chain fatty acids (butyrate, propionate and acetate).pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Fernando Augusto Alves Vieira (fernandovieira@biblioteca.ufpb.br) on 2024-06-05T10:05:19Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) RaquelFragosoPereiraCavalcanti_Tese.pdf: 4069414 bytes, checksum: 131e745dbac2bb128c3a18c7308cc802 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2024-06-05T10:05:19Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) RaquelFragosoPereiraCavalcanti_Tese.pdf: 4069414 bytes, checksum: 131e745dbac2bb128c3a18c7308cc802 (MD5) Previous issue date: 2023-11-06en
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectPatologia do sistema respiratório - CARASpt_BR
dc.subjectProbióticospt_BR
dc.subjectAntialérgicopt_BR
dc.subjectImunomoduladorpt_BR
dc.subjectFator de transcriçãopt_BR
dc.subjectProbioticspt_BR
dc.subjectAntiallergicpt_BR
dc.subjectImmunomodulatorpt_BR
dc.subjectTranscription factorpt_BR
dc.titleEfeito imunomodulador do Limosilactobacillus fermentum (LF61) e Lacticaseibacillus paracasei (LPc-G110) em modelo murino da Síndrome da Asma e Rinite Alérgicas Combinadas (CARAS)pt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor1Piuvezam, Marcia Regina-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0961955935523938pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2249046619433526pt_BR
dc.description.resumoA Síndrome da Asma e Rinite Alérgicas Combinadas (CARAS) é uma doença inflamatória alérgica das vias aéreas orquestrada pela resposta imune tipo 2. As vias aéreas e o intestino são considerados interfaces em que há estreita interação. O intestino abriga uma extensa comunidade microbiana, conhecida como microbiota que exerce influência não apenas in situ, mas também em outros sistemas, como o sistema respiratório. Mecanismos específicos de comunicação entre as interfaces, via eixo intestino-pulmão, têm sido objeto de intensa investigação, no entanto, o efeito de agentes funcionais moduladores do intestino, como os probióticos, nos distúrbios alérgicos das vias aéreas não está totalmente elucidado. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da suplementação com o Limosilactobacillus fermentum (LF61) ou com o Lacticaseibacillus paracasei (LPc-G110) em animais com CARAS. Camundongos BALB/c (n = 5) foram distribuídos em grupos Basal, L. fermentum (LF61), L. paracasei (LPc-G110), Alérgico (CARAS), suplementado com LF61 e alérgico (LF61/CARAS), suplementado com LPc-G110 e alérgico (LPc-G110/CARAS) e alérgico tratado com dexametasona (Dexa). Os protocolos experimentais foram aprovados pela CEUA/UFPB (7316150420). Camundongos BALB/c foram sensibilizados e desafiados com ovalbumina (OVA) após serem suplementados com 1x109 CFU de LF61 ou de LPc-G110. Os animais com CARAS e previamente suplementados com os probióticos, apresentaram diminuição (p<0,05) da migração de células inflamatórias, principalmente eosinófilos, para os fluidos nasal (NALF) e broncoalveolar (BALF), bem como redução dos sinais clínicos da rinite alérgica, como espirros, fricções nasais, e hiper-reatividade nasal induzida pela histamina em comparação com animais com CARAS. No contexto sistêmico, o LF61 e o LPc-G110 reduziram a eosinofilia e os níveis séricos de IgE OVA-específica. Os aspectos histológicos alterados nos tecidos nasais e pulmonares de animais com CARAS foram significativamente melhorados pelo LF61 e LPc-G110. No BALF, o efeito imunomodulador se revelou pela diminuição das citocinas tipo 2 e 3 (IL-4, IL-13, IL-5 e IL-17A) correlacionado com o aumento das citocinas tipo 1 (IFN-γ) e Treg (IL-10). Em adição, foi evidenciado modulação positiva do fator de transcrição FOXP3 e modulação negativa das MAPKs (p-p38 e p-ERK1/2). Esses efeitos se correlacionam com a amplificação da resposta intestinal, via aumento dos níveis de ácidos graxos de cadeia curta (AGCCs), e manutenção da função de barreira do epitélio intestinal pelo aumento das junções de oclusão (ZO-1) corroborando a integridade do tecido do cólon. Portanto, os resultados desse estudo demonstram, de forma inédita, que o LF61 e o LPc-G110, adminstrados por via oral, modulam negativamente a resposta imune tipo 2 observada na CARAS, ativação de fator de transdução intracelular que induz a produção da molécula reguladora IL-10 e aumento dos ácidos graxos de cadeia curta (butirato, propionato e acetato).pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos

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