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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/38048
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSouza, Ranna Beatris de Lima-
dc.date.accessioned2026-05-14T00:03:23Z-
dc.date.available2026-01-15-
dc.date.available2026-05-14T00:03:23Z-
dc.date.issued2025-11-04-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/38048-
dc.description.abstractSince the earliest civilizations, humans have used plants for food, construction, and disease treatment, with the Fabaceae family representing an important source of species with therapeutic properties. In Brazil, the genus Senna is widely distributed, especially in the Atlantic Forest, and holds great relevance in ethnomedicine due to the richness of its bioactive metabolites. In this context, this study aimed to expand knowledge about the Senna genus, specifically the species Senna pluribracteata, a newly identified species, by isolating its chemical constituents and evaluating its antineuroinflammatory potential. The aerial parts of the plant were dried, ground, and subjected to an ethanol extract (EEB), followed by a liquid–liquid partitioning (CLV) to fractionate this extract. The 100% ethyl acetate (AcOEt) and AcOEt:MeOH (1:1) phases, after being subjected to MPLC and HPLC, led to the isolation of several compounds. From the 100% AcOEt phase, sennaquinone A (Sep-1), vanillic acid (Sep- 8), protocatechuic acid (Sep-9), resveratrol (Sep-11), and vomifoliol (Sep-12) were isolated. From the AcOEt:MeOH (1:1) phase, quinquangulone (Sep-2), quinquanguline-6-O-[α-L-rhamnopyranoside-(1→6)-β-D-glucopyranoside] (Sep-3), rubrofusarin-6-O-[β-(6'-(E)-crotonylglucopyranoside)] (Sep-4), rubrofusarin-6-O-[α-L- rhamnopyranoside-(1→6)-β-D-glucopyranoside] (Sep-5), rubrofusarin-6-O-β-D- glucopyranoside (Sep-6), norrubrofusarin-6-O-β-D-glucopyranoside (cassiaside) (Sep-7), and quercetin-3-O-sambubioside (Sep-10) were obtained. The compounds were identified by high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HR-ESI- MS) and 1H and 13C NMR spectroscopy, using one- and two-dimensional techniques. Antineuroinflammatory activity was assessed through a cell toxicity assay (MTT reduction) using the BV2 microglial cell line, along with nitric oxide (NO) production measurement. Treatment with Sep-2, Sep-3, Sep-4 (200 μM), and Sep-3 (100 μM) reduced cell viability by more than 20%, and only Sep-5 significantly reduced NO levels. The results obtained in this study contributed to the phytochemical and pharmacological knowledge of the Senna genus and of the new species Senna pluribracteata.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Maria Jose Rodrigues Paiva (mariaj.paiva@biblioteca.ufpb.br) on 2026-05-14T00:03:23Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) RannaBeatrisDeLimaSouza_Tese.pdf: 15261014 bytes, checksum: cfbc50bc6378c6650cf789e71394f950 (MD5)en
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dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectFabaceae - Fitoquímicopt_BR
dc.subjectSenna pluribracteata - Constituintes químicospt_BR
dc.subjectSenna pluribracteata - Neuroinflamaçãopt_BR
dc.subjectChemical constituentspt_BR
dc.subjectNeuroinflammationpt_BR
dc.titleEstudo fitoquímico e avaliação antineuroinflamatória de Senna pluribracteata, uma nova espécie brasileira da família Fabaceapt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.contributor.advisor1Tavares, Josean Fechine-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6009412640611523pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Nascimento, Yuri Mangueira do-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1274066143838252pt_BR
dc.contributor.referee1Duarte, Marcelo Cavalcante-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1700438703383753pt_BR
dc.contributor.referee2Costa, José Galberto Martins da-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/2559117122403017pt_BR
dc.contributor.referee3Souza, Maria de Fátima Vanderlei de-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6609504592713876pt_BR
dc.contributor.referee4Santos, Sócrates Golzio dos-
dc.contributor.referee4Latteshttp://lattes.cnpq.br/9728484144136948pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9441115677998393pt_BR
dc.description.resumoDesde as primeiras civilizações, os seres humanos utilizam plantas para alimentação, construção e tratamento de doenças sendo a família Fabaceae uma importante fonte de espécies com propriedades terapêuticas. No Brasil, o gênero Senna, é amplamente distribuído, especialmente na Mata Atlântica e tem grande relevância na etnomedicina, devido a riqueza dos seus metabólitos bioativos. Diante disso, este trabalho teve como objetivo ampliar o conhecimento acerca do gênero Senna, em específico da espécie Senna pluribracteata, uma nova espécie identificada recentemente, isolando seus constituintes químicos e avaliando seu potencial antineuroinflamatório. Partes aéreas da planta foram secas, trituradas, feito um EEB e dele uma CLV fracionando este extrato. As fases AcOEt 100% e AcOEt:MeOH (1:1), após serem submetidas a CLMP e CLAE, permitiram o isolamento de diversos compostos. Da fase AcOEt 100%, foram isolados sennaquinona A (Sep-1), ácido vanílico (Sep-8), ácido protocatecuico (Sep-9), resveratrol (Sep-11) e vomifoliol (Sep- 12). Já da fase AcOEt:MeOH (1:1), foram obtidos quinquangulona (Sep-2), quinquangulina-6-O-[α-L-ramnopiranosídeo-(1→6)-β-D-glucopiranosídeo] (Sep-3), rubrofusarina-6-O-[β-(6'-(E)-crotonilglucopiranosídeo)] (Sep-4), rubrofusarina-6-O-[α- L-ramnopiranosídeo-(1→6)-β-D-glucopiranosídeo] (Sep-5), rubrofusarina-6-O-β-D- glucopiranosídeo (Sep-6), norrubrofusarina-6-O-β-D-glucopiranosídeo (cassiassídeo) (Sep-7) e quercetina-3-O-sambubiosídeo (Sep-10). Os compostos foram identificados por espectrometria de massas com ionização por eletrospray de alta resolução (HR- ESI-MS) e por espectroscopia de RMN de1H e 13C, utilizando técnicas uni e bidimensionais. A atividade antineuroinflamatória foi avaliada por meio do ensaio de toxicidade celular (redução do MTT) utilizando a linhagem de células microgliais BV2, além da determinação da produção de óxido nítrico (NO). O tratamento com Sep-2, Sep-3, Sep-4 (200 μM) e Sep-3 (100 μM), reduziram a viabilidade celular em mais de 20% e apenas Sep-5 reduziu significativamente os níveis de NO. Os resultados obtidos neste trabalho, contribuíram para o conhecimento fitoquímico e farmacológico do gênero Senna e da nova espécie Senna pluribracteata.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFarmacologiapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativospt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos

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