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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/38861
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSousa, Larissa Ferreira de-
dc.date.accessioned2026-09-03T09:59:38Z-
dc.date.available2026-01-19-
dc.date.available2026-09-03T09:59:38Z-
dc.date.issued2025-10-24-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/38861-
dc.description.abstractPolycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are formed from the incomplete combustion of organic matter, being classified as persistent organic pollutants, with some recognized as carcinogenic. In the context of sugarcane, the practice of burning for agricultural management or energy production can generate PAHs, which contaminate derived products such as cachaça and sugar. These products are widely consumed in Brazil, highlighting the importance of monitoring PAHs in these matrices. Chromatography is the reference technique for determining these contaminants; however, it is costly and requires a significant amount of analysis time. In this study, alternative approaches based on fluorescence spectroscopy using nylon membranes combined with second-order calibration (PARAFAC) were evaluated for the determination of PAHs. Two preconcentration systems were employed: (i) positive-pressure filtration using a filter holder, applied to cachaça samples, and (ii) rotating-disk sorptive extraction (RDSE), applied to sugar samples. The PAHs studied were benzo[a]pyrene, benzo[a]anthracene, benzo[b]fluoranthene, benzo[g,h,i]perylene, and dibenzo[a,h]anthracene. For sugar samples, the RDSE system exhibited problems caused by the presence of sucrose, which hindered the achievement of satisfactory results. In addition to the high viscosity of sugar solutions, sucrose impregnated the membrane, leading to fluorescence suppression, thereby evidencing a strong matrix effect. Reflectance and fluorescence spectra of sugar samples were presented in this study to demonstrate this effect. The filtration system for cachaça proved quantitative and effective for detecting PAHs in the range of 24 to 225 ng L⁻¹. The method yielded apparent recoveries between 91% and 105%. RMSEP values ranged from 11 to 17 ng L⁻¹, while limits of detection were between 16 and 27 ng L⁻¹, demonstrating good sensitivity associated with low method errors.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Fernando Augusto Alves Vieira (fernandovieira@biblioteca.ufpb.br) on 2026-09-03T09:59:37Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LarissaFerreiraDeSousa_Dissert.pdf: 4338504 bytes, checksum: e1a60400fa1e2bfdffdf6c94921427ad (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2026-09-03T09:59:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) LarissaFerreiraDeSousa_Dissert.pdf: 4338504 bytes, checksum: e1a60400fa1e2bfdffdf6c94921427ad (MD5) Previous issue date: 2025-10-24en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectHPAspt_BR
dc.subjectEspectroscopia de fluorescênciapt_BR
dc.subjectDisco rotatóriopt_BR
dc.subjectMembranas de náilonpt_BR
dc.subjectBenzo[a]pirenopt_BR
dc.subjectPARAFACpt_BR
dc.subjectPAHspt_BR
dc.subjectSpectrofluorimetrypt_BR
dc.subjectRotating-diskpt_BR
dc.subjectNylon membranespt_BR
dc.subjectBenzo[a]pyrenept_BR
dc.titleDeterminação de HPAS em cachaça e açúcar utilizando membranas de náilon, espectroscopia de fluorescência e PARAFACpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Fragoso, Wallace Duarte-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2235816844634343pt_BR
dc.contributor.referee1Pereira, Claudete Fernandes-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1324132789176127pt_BR
dc.contributor.referee2Almeida, Luciano Farias de-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9741649526799543pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5963058212151008pt_BR
dc.description.resumoOs hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) são formados a partir da combustão incompleta de matéria orgânica, sendo classificados como poluentes orgânicos persistentes e alguns reconhecidos como carcinogênicos. No contexto da cana-de-açúcar, a prática da queima no manejo agrícola ou na geração de energia pode originar HPAs, que contaminam produtos derivados, como a cachaça e o açúcar. Esses produtos são consumidos em grande escala no Brasil, o que traz à tona a importância de monitorar HPAs nessas matrizes. A cromatografia é a técnica de referência para a determinação desses contaminantes, contudo, apresenta alto custo e demanda significativa de tempo de análise. Neste trabalho, foram avaliadas abordagens alternativas baseadas na espectroscopia de fluorescência em membranas de náilon associada à calibração de segunda ordem (PARAFAC) para a determinação de HPAs. Dois sistemas de pré-concentração foram empregados: (i) filtração sob pressão positiva em porta-filtro, aplicada a amostras de cachaça; e (ii) extração sortiva em disco rotatório (RDSE), aplicada a amostras de açúcar. Foram estudados os HPAs benzo[a]pireno, benzo[a]antraceno, benzo[b]fluoranteno, benzo[g,h,i]perileno e dibenzo[a,h]antraceno. Para amostras de açúcar, o sistema RDSE apresentou problemas causados pela presença de sacarose, o que impossibilitou a obtenção de resultados favoráveis. Além da alta viscosidade em amostras de açúcar, esse composto impregnou na membrana causando supressão de fluorescência, o que caracteriza forte efeito de matriz. Espectros de reflectância e fluorescência em amostras com açúcar foram apresentadas neste trabalho para evidenciar esse efeito. O sistema de filtração em cachaça se mostrou quantitativo e eficaz para detecção de HPAs na faixa de 24 a 225 ng L-1. O método apresentou recuperações aparentes entre 91% e 105%. Os valores de RMSEP variaram de 11 a 17 ng L⁻¹, e os limites de detecção, de 16 a 27 ng L⁻¹, o que demonstra boa sensibilidade associada a baixos erros do método.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentQuímicapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
Aparece nas coleções:Centro de Ciências Exatas e da Natureza (CCEN) - Programa de Pós-Graduação em Química

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