Síntese de óxido de Cobre II (cuo) pelo método hidrotermal assistido por micro-ondas.

Andrade, Jefferson Maul de.

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.creator	Andrade, Jefferson Maul de.	-
dc.date.accessioned	2013-09-09T21:26:17Z	-
dc.date.available	2013-09-09T21:26:17Z	-
dc.date.issued	2013-09-09	-
dc.identifier.uri	https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/451	-
dc.description	O monóxido de cobre (CuO) apresenta muitas propriedades, que são de interesse acadêmico e industrial devido às suas propriedades óptico-eletrônicas, entre outras, com aplicação em catálise, sensores de gás, semicondutores, células solares. Para a síntese desse material têm sido empregados diversos métodos. No presente trabalho o método hidrotermal assistido por micro-ondas foi adotado, devido a sua versatilidade. Esse método tem atraído bastante atenção por ser considerado um método limpo já que não necessita de solventes agressivos em sua marcha sistemática, bem como a possibilidade de obter partículas de diferentes morfologias e em escala nanométrica. O método se mostrou eficiente na síntese do CuO, principalmente utilizando como agente alcalinizante o NaOH. Os pós obtidos foram caracterizados por Difratometria de Raios X (DRX), Infravermelho e Microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os difratogramas mostraram a evolução cristalina do metal, com as variações dos parâmetros como base, orientador e temperatura. As micrografias mostraram claramente a evolução morfológica, com as variações do meio, apresentando placas e estruturas nanométricas que não puderam ser identificadas pelo MEV, já as alcalinizadas com NH4OH mostraram estruturas micrométricas em forma de flor, e as sem presença de base evidenciaram aglomerados compostos por formas esferolíticas. A utilização da espectrofotometria para a identificação da redução do cobre, dentro da célula, é pioneira para este tipo de síntese, mostrando resultados fascinantes.	pt_BR
dc.description.provenance	Submitted by Rosilene Machado (rosilenefmachado@gmail.com) on 2013-09-09T21:26:17Z No. of bitstreams: 1 JMA09092013.pdf: 1856721 bytes, checksum: 3a05f3cc79d89d46fb508d916fbe89fb (MD5)	en
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dc.language.iso	pt	pt_BR
dc.relation.ispartofseries	João Pessoa, PB, 2010.	-
dc.subject	Óxido de cobre	pt_BR
dc.subject	Método hidrotermal	pt_BR
dc.subject	Micro-ondas	pt_BR
dc.subject	Ondas eletromagnéticas	pt_BR
dc.title	Síntese de óxido de Cobre II (cuo) pelo método hidrotermal assistido por micro-ondas.	pt_BR
dc.type	TCC	pt_BR
dc.contributor.advisor1	Santos, Iêda Maria Garcia dos.	-
dc.description.resumo	O monóxido de cobre (CuO) apresenta muitas propriedades, que são de interesse acadêmico e industrial devido às suas propriedades óptico-eletrônicas, entre outras, com aplicação em catálise, sensores de gás, semicondutores, células solares. Para a síntese desse material têm sido empregados diversos métodos. No presente trabalho o método hidrotermal assistido por micro-ondas foi adotado, devido a sua versatilidade. Esse método tem atraído bastante atenção por ser considerado um método limpo já que não necessita de solventes agressivos em sua marcha sistemática, bem como a possibilidade de obter partículas de diferentes morfologias e em escala nanométrica. O método se mostrou eficiente na síntese do CuO, principalmente utilizando como agente alcalinizante o NaOH. Os pós obtidos foram caracterizados por Difratometria de Raios X (DRX), Infravermelho e Microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os difratogramas mostraram a evolução cristalina do metal, com as variações dos parâmetros como base, orientador e temperatura. As micrografias mostraram claramente a evolução morfológica, com as variações do meio, apresentando placas e estruturas nanométricas que não puderam ser identificadas pelo MEV, já as alcalinizadas com NH4OH mostraram estruturas micrométricas em forma de flor, e as sem presença de base evidenciaram aglomerados compostos por formas esferolíticas. A utilização da espectrofotometria para a identificação da redução do cobre, dentro da célula, é pioneira para este tipo de síntese, mostrando resultados fascinantes.	-
dc.publisher.department	Química	-
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