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  1. Repositório Institucional da UFPB
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  4. TCC - Farmácia
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/932
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorPereira, Gabrielle de Souza Augusto-
dc.date.accessioned2015-05-18T14:42:19Z-
dc.date.available2015-05-18T14:42:19Z-
dc.date.issued2015-05-18-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/932-
dc.description.provenanceSubmitted by Fernando Vieira (nandogusto6@gmail.com) on 2015-05-18T14:42:19Z No. of bitstreams: 1 GSAP18052015.pdf: 1654481 bytes, checksum: 91e18fae87f4cc23def0bbb47d12b8d0 (MD5)en
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dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.relation.ispartofseriesJoão Pessoa, PB:2015-
dc.subjectClovanidapt_BR
dc.subjectMorita-Bailis-Hillmanpt_BR
dc.subjectAmidaspt_BR
dc.titleSíntese de um novo análogo estrutural da clovamida a partir de um aduto de Morita-Baylis-Hillmanpt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.contributor.advisor1Basílio, Ionaldo José Lima Diniz-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9316338051538632pt_BR
dc.description.resumoA Clovamida é uma amida do ácido caféico com a L - DOPA (L - 3,4 - dihidroxifenilalanina). Sua estrutura é muito similar ao ácido rosmarínico, um análogo éster mais conhecido, de ocorrência em várias plantas da família Lamiaceae e, ambas apresenta m atividades biológicas importantes , tornando - se compostos bioativo s interessante s para pesquisas farmacêuticas e alimentícias, despertando o interesse d e pesquisadores em descobrir novos usos e potencialidades deste s composto s e seus derivados. Neste sentido, propõe - se a síntese de novos análogos da clovamida a partir de adutos de Morita - Baylis - Hillman (MBH) , que são obtidos de forma simples, com baixo cust o , fácil obtenção e com elevada diversi dade estrutural, a partir de aldeídos comerciais, acrilato de metila e 1,4 - diazabiciclo [2.2.2.] octano ( DABCO ) , como catalisador. Para tanto, foram sintetizado s e caracterizados o s aduto s de MBH derivados do p - NO 2 - benzalde i do, p - anisalde i do, 2 - cloroquinolina - 3 - carboxalde i do e 3 ,4,5 - trimetoxibenzalde i do. A partir de um dos adutos de MBH, foi realizada a hidrólise básica do éster para gerar seu correspondente ácido. Do ácido obtido, foi realizada a reação de amidação , em que o análogo da clovamida foi sintetizado uti lizando fenil - etil - amina na presença de dicicloexilcarbodiimida (DCC) e piridina . O aduto de MBH 3,4,5 - trimetoxibenzaldei do e o seu derivado ácido obtiveram bons rendimentos 77% e 71%, respectivamente. A amida, análogo da clovami da a partir do aduto 3,4,5 - trimetoxibenzaldeido , obteve rendimento de 40%. Seis compostos foram obtidos, purificados e caracterizados por RMN 1 H e RMN 13 C e, para os derivados do aldeido 3,4,5 - trimetoxibenzaldeido também realizou a técnica de infravermelho. Pretende - se obter os análogos da clovamida a partir dos outros adutos de MBH obtidos, utilizando a mesma reação de amidaçãopt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::Ciências da Saúde: Farmáciapt_BR
Aparece nas coleções:TCC - Farmácia

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