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  1. Repositório Institucional da UFPB
  2. UFPB - Campus I - Centro de Ciências da Saúde (CCS)
  3. CCS - Trabalhos de Conclusão de Curso de Graduação
  4. TCC - Farmácia
Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/946
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorCruz, Ryldene Marques Duarte da-
dc.date.accessioned2015-05-19T11:40:57Z-
dc.date.available2015-05-19T11:40:57Z-
dc.date.issued2015-05-19-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/946-
dc.description.provenanceSubmitted by Fernando Vieira (nandogusto6@gmail.com) on 2015-05-19T11:40:57Z No. of bitstreams: 1 RMDC18052015.pdf: 398814 bytes, checksum: a888a80ae42e2c90c7d80fef6261bfad (MD5)en
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dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.relation.ispartofseriesJoão Pessoa, PB:;2015-
dc.subjectDerivado Cumarínicopt_BR
dc.subject2H1 Benzopiran-2-onapt_BR
dc.subject7-PreniloxiIpt_BR
dc.subjectGenotoxidadept_BR
dc.subjectToxidade Agudapt_BR
dc.titleAvaliação da toxicidade aguda e genotoxicidade in vivo do derivado semi-sintético cumarínico 2h-1-benzopiran-2-ona, 7-preniloxipt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.contributor.advisor1Sobral, Marianna Duarte da-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1036684849301560pt_BR
dc.description.resumoCompostos cumarínicos são considerados produtos naturais por serem encontrados como metabólitos secundários das plantas. Estes pertencem a uma larga classe de constituintes fenólicos e podem ser classificados em: cumarinas simples, furanocumarinas e piranocumarinas. Seus deriv ados têm demonstrado uma gama de atividades farmacológicas tais como : anti - HIV, hepatoprotetora e anti - inflamatóri a . O derivado semi - sintético 2H - 1 - Benzopiran - 2 - ona, 7 - preniloxi (UMB - 07) apresentou uma atividade antibacteriana frente a linhagens resistentes de Staphylococ c us aureus , visto que não há relatos na literatura sobre sua possível toxicidade, a avaliação de seu perfil toxicológico é fundamental para a determinação de informações que permita a escolha de doses seguras p ara continuação de seus estudos farmacológicos, incluindo ensaios in vivo . Diante disto, o presente estudo foi realizado para avaliar a toxicidade in vivo do UMB - 07 que foram realizados de acordo com o OECD “Guidelines for te sting of chemicals” n. 423/2001 o qual utilizaram - se c amundongos Swiss, três fêmeas p or grupo, incluindo o controle, estes foram submetidos a doses únicas de 300 e 2000 mg/kg de UMB - 07 por via oral e ao grupo controle foi administrado apenas o veículo (solução a 12% de Tween 80). Na realização do ensaio de toxicidade aguda, não ocorreu morte nos animais tratados com 2.000 mg/kg e o valor de DL50 foi estimado em torno de 5000 mg/kg, indicando uma baixa toxicidade. Na avaliação da genotoxicidade determinou - se o número de eritrócitos micronucleados em sangue periférico. Para realizacao deste e n saio foram utilizados grupos de seis camundongos Swiss fêmeas que foram tratados por via oral (gavagem) com a dose de 2000 mg/kg , sendo u m grupo padrão (ciclofosfamida - 50 mg/kg – v.o.) e um gru po controle (solução salina e tween 80 à 12%) . N ão foi evidenciad o um aumento de eritrócitos micronucleados indicando uma baixa taxa de mutação e portanto, baixa genotoxicidade.pt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ:: Ciências da Saúde: Farmáciapt_BR
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