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https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/tede/6730
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Oliveira, Stêno Lacerda de | - |
dc.date.accessioned | 2015-05-14T12:59:34Z | - |
dc.date.accessioned | 2018-07-21T00:26:25Z | - |
dc.date.available | 2012-05-17 | - |
dc.date.available | 2018-07-21T00:26:25Z | - |
dc.date.issued | 2012-02-03 | - |
dc.identifier.citation | OLIVEIRA, Stêno Lacerda de. Fitoquímica de espécies de Erythroxylum do semiárido: isolamento e determinação estrutural de alcaloides tropânicos, flavonoides e diterpenos. 2012. 191 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, 2012. | por |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/tede/6730 | - |
dc.description.abstract | This work describes the results of phytochemical studies from three species of the Erythroxylum genus: Erythroxylum caatingae Plowman, Erythroxylum subrotundum A. St.-Hil and Erythroxylum revolutum Mart, which were identified by the botany sector of the Laboratory of Pharmaceutical Technology, UFPB. The species were submitted to extraction process, followed by partition with hexane, chloroform and ethyl acetate, resulting in their respective phases. Four Tropane alkaloids were isolated by chromatography methods from the chloroformic phase of Erythroxylum caatingae, in which two were already isolated [3α, 6β dibenzoyloxytropane and 3α-(3 ,4 ,5 - trimethoxybenzoiloxi)-6β-benzoyloxytropane (Catuabine B)] and the other two were reported for the first time in the literature [3-(3 ,4 -dimethoxy)-6-hydroxytropane and 3α-(trans-3 ,4 ,5 trimethoxycinnamoyloxy)-6β-benzoyloxytropane]. From the ethyl acetate phase of Erythroxylum subrotundum, two flavonoids were isolated: Quercetin-3-O-α-L-rhamnoside and 5,7,4 -trihydroxyflavone-3-O-α-L-rhamnoside. The study of the Erythroxylum revolutum hexanic phase resulted in the isolation of six diterpenes: ent-kauran-16-ene, 13-hydroxy-8(17),14-labdadien (Manool), ent-kaur-16- en-3β-ol, 3-oxo-13-hydroxi-8(17),14-labdadien, 3,13,19-trihydroxy-8(17),14-labdadien and ent-kauran-16β, 17-diol. All the species had their chemical constituents identified through data analysis obtained from spectroscopic methods such as Infrared and Nuclear Magnetic Resonance of 1H and 13C with uni-bidimensional techniques, besides comparison with literature data. Therefore, the given results of this work contributed to the chemical study of the species from Erythroxylaceae family. | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2015-05-14T12:59:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 3371563 bytes, checksum: 0f72f1a088caa63b4cd2bf4057752d08 (MD5) Previous issue date: 2012-02-03 | eng |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2018-07-21T00:26:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivototal.pdf: 3371563 bytes, checksum: 0f72f1a088caa63b4cd2bf4057752d08 (MD5) arquivototal.pdf.jpg: 5192 bytes, checksum: eae0362bcf052fe0f0d7e4179af4bcd3 (MD5) Previous issue date: 2012-02-03 | en |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | - |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal da Paraíba | por |
dc.rights | Acesso aberto | por |
dc.subject | Erythroxylaceae | por |
dc.subject | Erythroxylum | por |
dc.subject | Alcaloides tropânicos | por |
dc.subject | Flavonoides e terpenoides | por |
dc.subject | Erythroxylaceae | eng |
dc.subject | Erythroxylum | eng |
dc.subject | Tropane alkaloids | eng |
dc.subject | Flavonoids and terpenoids | eng |
dc.title | Fitoquímica de espécies de Erythroxylum do semiárido: isolamento e determinação estrutural de alcaloides tropânicos, flavonoides e diterpenos | por |
dc.type | Tese | por |
dc.contributor.advisor1 | Silva, Marcelo Sobral da | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5980170934785365 | por |
dc.creator.Lattes | Steno Lacerda de Oliveira | por |
dc.description.resumo | Este trabalho descreve os resultados dos estudos fitoquímicos de três espécies do gênero Erythroxylum: Erythroxylum caatingae Plowman, Erythroxylum subrotundum A. St.- Hil e Erythroxylum revolutum Mart, identificadas pelo setor de botânica do Laboratório de Tecnologia Farmacêutica da UFPB. As espécies foram submetidas a processos de extração e posterior particionamento de seus extratos resultando nas fases hexânica, clorofórmica e acetato de etila. Do estudo da fase clorofórmica de Erythroxylum caatingae foram isolados, através de métodos cromatográficos, quatro alcaloides tropânicos, sendo dois destes alcaloides [3α,6β dibenzoiloxitropano e 3α-(3 ,4 ,5 - trimetoxibenzoiloxi)-6β-benzoiloxitropano (Catuabina B)], já isolados anteriormente e dois alcalóides inéditos na literatura [3-(3 ,4 -dimetoxi)-6-hidroxitropano e 3α- (trans-3 ,4 ,5 trimetoxicinamoiloxi)-6β-benzoiloxitropano]. Da fase acetato de etila de Erythroxylum subrotundum foram isolados dois flavonoides: a Quercetina-3-O-α-Lraminosídeo e 5,7,4 -trihidroxiflavona-3-O-α-L-raminosídeo. Do estudo da fase hexânica de Erythroxylum revolutum foram isolados seis diterpenos: ent-cauran-16-eno, 13-hidroxi-8(17),14-labdadieno (Manool), ent-caur-16-en-3β-ol, 3-oxo-13-hidroxi- 8(17),14-labdadieno, 3,13,19-trihidroxi-8(17),14-labdadieno e ent-cauran-16β, 17-diol. As espécies tiveram seus constituintes químicos identificados através da análise de dados obtidos por métodos espectroscópicos como Infravermelho e Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C uni-bidimensional, além de comparação com dados obtidos na literatura. Assim, os resultados obtidos neste trabalho contribuíram para o estudo químico de espécies da família Erythroxylaceae. | por |
dc.publisher.country | BR | por |
dc.publisher.department | Farmacologia | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos | por |
dc.publisher.initials | UFPB | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | por |
dc.thumbnail.url | http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/retrieve/15326/arquivototal.pdf.jpg | * |
Aparece nas coleções: | Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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