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https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/tede/6776Registro completo de metadados
| Campo DC | Valor | Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | Sousa, Jéssica Celestino Ferreira | - |
| dc.date.accessioned | 2015-05-14T12:59:49Z | - |
| dc.date.accessioned | 2018-07-21T00:25:05Z | - |
| dc.date.available | 2014-07-03 | - |
| dc.date.available | 2018-07-21T00:25:05Z | - |
| dc.date.issued | 2012-02-28 | - |
| dc.identifier.citation | SOUSA, Jéssica Celestino Ferreira. Estudo Fitoquímico de Piptadenia stipulacea (Fabaceae: Minosoideae). 2012. 87 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, 2012. | por |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/tede/6776 | - |
| dc.description.abstract | The genus Piptadenia Benth. part of the Mimosoideae subfamily which is included to the Fabaceae family, the third largest family of angiosperms, widely distributed, being one of the largest in dicotyledonous and economic importance. Piptadenia stipulacea is widely distributed in the caatinga biome, and is used in popular medicine to treat inflammation, activity that has been proven pharmacologically. This paper aims to continue the chemical knowledge of P. stipulacea. The chemical compounds were identified using analysis of data obtained by spectroscopic methods, such as 1H and 13C NMR uni- and bidimensional. The phytochemical study of chloroform phase resulted in the isolation of two flavonoids: 3,3',5,7-tetrahydroxy-4 ,6-dimethoxyflavone and 4 ,5,7- trihydroxy-3 ,6-dimethoxyflavone, both previously described in the species, of ethyl acetate phase resulted in the isolation of a mixture of two novel flavonoids in the species (5,7,4 -trihydroxy-6-methoxyflavone e 3,5,7,4 -tetrahydroxyflavonol), whereas the remaining hydroalcoholic phase resulted in the isolation of an indolic alkaloid: methyl(2-{3-[2-(methylamino)ethyl]-1H-indol-1-yl}ethyl)amine, firstly described in the literature. | eng |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2015-05-14T12:59:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 arquivototal.pdf: 2147842 bytes, checksum: 4096aadcaa77b162c3d6533c50132e36 (MD5) Previous issue date: 2012-02-28 | eng |
| dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2018-07-21T00:25:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivototal.pdf: 2147842 bytes, checksum: 4096aadcaa77b162c3d6533c50132e36 (MD5) arquivototal.pdf.jpg: 4090 bytes, checksum: 4f018884ff351df0375072175445746e (MD5) Previous issue date: 2012-02-28 | en |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | - |
| dc.format | application/pdf | por |
| dc.language | por | por |
| dc.publisher | Universidade Federal da Paraíba | por |
| dc.rights | Acesso aberto | por |
| dc.subject | Piptadenia stipulacea | por |
| dc.subject | Fabaceae | por |
| dc.subject | Flavonoide | por |
| dc.subject | Alcaloide | por |
| dc.subject | Piptadenia stipulacea | eng |
| dc.subject | Fabaceae | eng |
| dc.subject | Flavonoid | eng |
| dc.subject | Alkaloid | eng |
| dc.title | Estudo Fitoquímico de Piptadenia stipulacea (Fabaceae: Minosoideae) | por |
| dc.type | Dissertação | por |
| dc.contributor.advisor1 | Santos, Bárbara Viviana de Oliveira | - |
| dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5648456118559210 | por |
| dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/4000258826638848 | por |
| dc.description.resumo | O gênero Piptadenia Benth. faz parte da subfamília Mimosoideae a qual pertence à família Fabaceae, a terceira maior família das angiospermas, de ampla distribuição geográfica, sendo uma das maiores em dicotiledôneas e de importância econômica. Piptadenia stipulacea apresenta ampla distribuição no bioma da caatinga nordestina, sendo utilizada na medicina popular no tratamento das inflamações, atividade esta, já comprovada farmacologicamente. O presente trabalho tem o objetivo de dar continuidade ao conhecimento químico de P. stipulacea. Os contituintes químicos isolados foram identificados por meio da análise de dados obtidos por métodos espectroscópicos, tais como RMN de 1H e 13C uni e bidimensionais. O estudo fitoquímico da fase clorofórmica resultou no isolamento de dois flavonoides: 3,3 ,5,7-tetrahidroxi-4 ,6-dimetoxiflavona e 4 ,5,7-trihidroxi-3 ,6-dimetoxiflavona, ambos já descritos na espécie, da fase acetato de etila uma mistura de dois flavonoides inéditos na espécie (5,7,4 trihidroxi-6-metoxiflavona e 3,5,7,4 -tetrahidroxi-6-flavonol) enquanto que, da fase hidroalcoolica remanescente resultou no isolamento de um alcaloide indólico: N-metil-indol-1,3-etanamina, descrito pela primeira vez na literatura. | por |
| dc.publisher.country | BR | por |
| dc.publisher.department | Farmacologia | por |
| dc.publisher.program | Programa de Pós Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos | por |
| dc.publisher.initials | UFPB | por |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | por |
| dc.thumbnail.url | http://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/retrieve/15338/arquivototal.pdf.jpg | * |
| Aparece nas coleções: | Centro de Ciências da Saúde (CCS) - Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos | |
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| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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