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dc.creatorSilva, Fabio Emanuel França da-
dc.date.accessioned2018-12-28T15:17:57Z-
dc.date.available2017-08-31-
dc.date.available2018-12-28T15:17:57Z-
dc.date.issued2017-07-21-
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/12767-
dc.description.abstractThe catalysts may be synthesized by different methods and these will contribute to the final characteristics of the compound from its structure to the desired applications. In this work two methods of synthesis for the preparation of catalysts with perovskite type structure, LaNiO3 and LaNi0,8Co0,2O3, by the Pechini and gelatin methods were evaluated. After the syntheses, the catalysts were calcined at 700 °C for 4 h to obtain the desired crystalline phase of the samples, which was verified with the aid of the X-ray diffraction (XRD) technique. In scanning electron microscopy (SEM) and in the specific area analysis through nitrogen adsorption (BET) it was observed that the catalysts are porous and with high surface area, respectively. With the data of the thermal analyzes, a study of the thermal decomposition of the organic matter for the synthesis methods was studied, using the non - isothermal kinetic methods of FlynnWall and Model Free Kinetics, in the heating ratios of 5, 10 and 15 °C.min-1 by initiating heating to room temperature up to 800 °C. The values of the apparent activation energies were obtained for the region of greatest organic matter decomposition in the samples that were determined as a function of the degree of conversion (α).pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Rosa Sylvana Mousinho (syllmouser@biblioteca.ufpb.br) on 2018-12-28T15:17:57Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 4129392 bytes, checksum: c1e6860a1d92f146b478a0c206a9b513 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-12-28T15:17:57Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Arquivototal.pdf: 4129392 bytes, checksum: c1e6860a1d92f146b478a0c206a9b513 (MD5) Previous issue date: 2017-07-21en
dc.description.sponsorshipNenhumapt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.subjectCatalisadorespt_BR
dc.subjectMétodos de síntesept_BR
dc.subjectPerovskitapt_BR
dc.subjectEnergia de ativação aparentept_BR
dc.subjectCatalystspt_BR
dc.subjectSynthesis methodspt_BR
dc.subjectPerovskitept_BR
dc.subjectApparent activation energypt_BR
dc.subjectEnergias renováveispt_BR
dc.subjectCatalisadorpt_BR
dc.titleEstudo da cinética de decomposição térmica das sínteses pelos métodos Pechini e gelatina dos óxidos cerâmicos LaNiO3 e o LaNi0,8Co0,2O3pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.advisor1Aquino, Flávia de Medeiros-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5822416945469021pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7780911686399433pt_BR
dc.description.resumoOs catalisadores podem ser sintetizados por diferentes métodos e estes irão contribuir nas características finais do composto desde a sua estrutura até as aplicações desejadas. Neste trabalho foram avaliados dois métodos de síntese para confecção de catalisadores com estrutura do tipo perovskita, o LaNiO3 e o LaNi0,8Co0,2O3, pelos métodos Pechini e da gelatina. Após as sínteses, os catalisadores foram calcinados a 700 °C por 4 h para a obtenção da fase cristalina desejada das amostras, que foi verificado com o auxílio da técnica de difração de raios X (DRX). Na microscopia eletrônica de varredura (MEV) e na análise de área específica através de adsorção de nitrogênio (BET) foi observado que os catalisadores são porosos e com alta área superficial, respectivamente. Com os dados das análises térmicas, foi realizado um estudo da decomposição térmica da matéria orgânica para os métodos de síntese em estudo, utilizando os métodos cinéticos não isotérmicos de Flynn-Wall e o Model Free Kinetics, nas razões de aquecimento de 5, 10 e 15 °C.min-1 iniciando o aquecimento a temperatura ambiente até 800 °C. Foram obtidos os valores das energias de ativação aparente para a região de maior decomposição da matéria orgânica nas amostras que foram determinadas como uma função do grau de conversão (α).pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentEngenharia de Energias Renováveispt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Energias Renováveispt_BR
dc.publisher.initialsUFPBpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::ENGENHARIASpt_BR
Appears in Collections:Centro de Energias Alternativas e Renováveis (CEAR) - Programa de Pós-Graduação em Energias Renováveis

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