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metadata.dc.type: Tese
Title: Potencial efeito anticâncer da Lectina Canavalia brasiliensis (ConBr)
metadata.dc.creator: Dantas, Bruna Braga
metadata.dc.contributor.advisor1: Araújo, Demetrius Antonio Machado de
metadata.dc.description.resumo: Alterações no padrão de glicosilação durante o processo de carcinogênese vêm favorecendo o reconhecimento de células cancerígenas para diagnóstico, determinação da progressão do câncer e desenvolvimento de estratégias terapêuticas. Assim, lectinas tem demonstrado promissores resultados em estudos anticâncer, por serem capazes de reconhecer carboidratos específicos. Desta forma, este estudo avaliou o potencial anticâncer da lectina de Canavalia brasiliensis (ConBr) e produziu uma formulação ConBr-lipossomo. Para isso, foi realizado ensaio de avaliação da viabilidade celular (MTT) em linhagens humanas de leucemia mieloide crônica (K562 e K562-Lucena), leucemia monocítica aguda (THP-1) e melanoma (SKAMEL), também sendo avaliado o efeito na linhagem de melanoma murino (B16-F10), em linhagem humana não cancerígenas (HUVEC) e em cultura primária de células mononucleares de sangue humano periférico (PBMC), posteriormente foi caracterizado o mecanismo de morte celular por citometria de fluxo. Foi comprovado que em 24 h de incubação, a ConBr induz morte celular na linhagem THP-1, com uma CI50 de 89,9 ± 1,4 µg.mL-1, e na linhagem não cancerígena HUVEC, com CI50 de 50,6 ± 1,3 µg.mL-1, este efeito também foi observado após 72 h de incubação na linhagem K562 e em CMSP, com CI50 de 34,5 ± 1,3 e 10,5 ± 1,2 µg.mL-1, respectivamente. Este efeito citotóxico foi comprovado com aumento da fração sub G1, indicando danos ao DNA. Nas linhagens leucêmicas THP-1 e K562, o aumento de sub G1 foi induzido a partir de 3 h de incubação, com valores de 30,2 ± 0,3 e 32,8 ± 4,7 %, respectivamente. Após 24 h de incubação, também foi observado aumento da despolarização mitocondrial com 73,2 ± 0,3 % e 63,4 ± 5,9 %, respectivamente para a linhagem THP-1 e K562, tendo como consequência o aumento de EROs, e quando incubadas com o antioxidante N-acetilcisteína (NAC), o efeito da lectina foi inibido. Essas características corroboram com ativação de morte celular programada, sendo mostrado que a lectina, na linhagem K562, aumentou a formação de organelas vesiculares ácidas (AVOs) (26,0 ± 3,7 %) e induziu danos a membrana plasmática (11,5 ± 3,3 %), e na linhagem THP-1, causou externalização da fosfatidilserina (62,2 ± 3,2%), aumentou a expressão de proteína p53 (42,3 ± 10,6 %), aumentou o citocromo c intracitoplasmático (23,0 ± 2,9 %) e ativou a caspase-3 (30,7 ± 0,4 %). Estes efeitos dependem da integridade estrutural da lectina, que foi mantida no interior de um lipossomo composto de fosfatidilcolina com 10mM de DODAC (cloreto de dioctadecildimetilamônio), diante da variação de temperatura de 2 à 130 °C, e em distintos pH (3,0; 7,4; 9,0). Conclui-se que a ConBr demonstrou um potencial efeito antileucêmico, apresentando ação citotóxica seletiva para linhagem THP-1 com ativação de apoptose intrínseca, e indução de autofagia na linhagem leucêmica resistente, K562, sendo possível manter a sua estrutura quaternária em condições diversas de temperatura e pH.
Abstract: Changes in the pattern of glycosylation during the carcinogenesis process have facilitated the recognition of cancer cells for diagnosis, determination of cancer progression and development of therapeutic strategies. Thus, lectins have shown promising results in anticancer studies by being able to recognize specific carbohydrates. Thus, this study evaluated the anticancer potential of Canavalia brasiliensis lectin (ConBr) and produced a ConBr-liposome formulation. For this purpose, the cell viability evaluation (MTT) in human myeloid leukemia chronic lines (K562 and K562-Lucena), acute monocytic leukemia (THP-1) and melanoma (SKAMEL) were also evaluated, and the effect on the lineage of murine melanoma (B16-F10), non-cancerous human lineage (HUVEC), and primary culture of peripheral human blood mononuclear cells (PBMC), the mechanism of cell death was further characterized by flow cytometry. It was demonstrated that in 24h incubation, ConBr induces cell death in the THP-1 line, with an IC 50 of 89.9 ± 1.4 µg.mL-1, and in the non-carcinogenic strain HUVEC, with an IC50 of 50.6 ± 1.3 µg.mL-1, this effect was also observed after 72 h of incubation in the K562 and PBMC lines, with IC50 of 34.5 ± 1.3 and 10.5 ± 1.2 µg.mL-1, respectively. This cytotoxic effect was confirmed by an increase in the sub-G1 fraction, indicating DNA damage. In the THP-1 and K562 leukemic lines, the sub-G1 increase was induced from 3 h incubation, with values of 30.2 ± 0.3 and 32.8 ± 4.7 %, respectively. After 24h of incubation, mitochondrial depolarization increased with 73.2 ± 03 % and 63.4 ± 5.9 %, respectively, for the THP-1 and K562 lineage, resulting in an increase in ROS, and when incubated with the antioxidant N-acetyl-cysteine (NAC), the effect of the lectin was inhibited. These characteristics corroborate with the activation of programmed cell death and it was shown that the lectin in the K562 strain increased the formation of acidic vesicle organelles (26.0 ± 3.7 %) and induced damages to the plasma membrane (11.5 ± 3,3 %), In the THP-1 strain, caused phosphatidylserine externalization (62.2 ± 3.2%), increased p53 expression (42.3 ± 10.6 %), increased cytochrome c intracytoplasmic expression (23.0 ± 2.9 %) and activated caspase 3 (30.7 ± 0.4 %). These effects depend on the structural integrity of the lectin, which was maintained inside a liposome composed of phosphatidylcholine with 10 mM DODAC, under the temperature range of 2 to 130 ° C, and at different pH (3.0, 7.4, 9.0). It was concluded that ConBr demonstrated a potential anti-leukemic effect, presenting selective cytotoxic action for THP-1 lineage with activation of intrinsic apoptosis, and induction of autophagy in the resistant leukemic strain, K562, being possible to maintain its quaternary structure under different temperature and pH.
Keywords: Lectina
Leucemia
Morte celular programada
Lipossomo
Leukemia
Programmed cell death
Liposome
metadata.dc.subject.cnpq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
metadata.dc.language: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal da Paraíba
metadata.dc.publisher.initials: UFPB
metadata.dc.publisher.department: Biotecnologia
metadata.dc.publisher.program: Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia
metadata.dc.rights: Acesso Aberto
Attribution-NoDerivs 3.0 Brazil
metadata.dc.rights.uri: http://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/
URI: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/13127
Issue Date: 2-Feb-2018
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