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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/26746
Tipo: Dissertação
Título: Modulação da resistência a drogas por Furocumarinas e Furocromonas em Staphylococcus aureus
Autor(es): Rodrigues, Damara Freitas
Primeiro Orientador: Siqueira Júnior, José Pinto de
Primeiro Coorientador: Gurgel, Ana Pavla Almeida Diniz
Resumo: A resistência microbiana aos antibióticos se tornou um problema de crise mundial, sendo necessária a busca por inibidores dos mecanismos de resistência que possam reestabelecer a utilidade desses compostos. As furocumarinas e furocromonas são substâncias naturais com diversas propriedades biológicas importantes, tais como, antibacteriana, anti-inflamatória, antitumoral, entre outras. No presente trabalho, foram avaliadas substâncias da classe das furocumarinas e furocromonas como moduladoras da resistência a drogas por inibição de sistemas de efluxo bacteriano. A técnica da microdiluição em caldo BHI foi utilizada para determinar a concentração inibitória mínima (CIM) dos compostos contra a linhagem Staphylococcus aureus SA-1199B que superexpressa a proteína de efluxo NorA. Os compostos Ciprofloxacino, Norfloxacino, Brometo de etídio (EtBr) e Berberina foram utilizados como substratos da NorA para avaliar a ação moduladora das substâncias. Nenhuma furocumarina e furocromona testada apresentou atividade antibacteriana relevante (CIM ≥512 μg/mL) contra S. aureus SA-1199B. Contudo, todas demonstraram atividade de modulação da resistência a drogas. No ensaio de modulação as furocumarinas e furocromonas foram incorporadas ao meio de cultura na concentração subinibitória (¼ da CIM). A furocumarina Isosaxalina apresentou o melhor resultado, reduzindo 8 vezes a CIM de Norfloxacino, o Heraclenol reduziu 4 vezes e as demais furocumarinas (Psoraleno, Angelicina e 3-Carbetoxipsoraleno) reduziram 2 vezes, ambos, a CIM de Norfloxacino e Ciprofloxacino. As furocromonas Quelina e Visnagina reduziram 2 vezes a CIM de Norfloxacino e Ciprofloxacino. O resultado de modulação foi semelhante com o EtBr e com a Berberina, indicando que essas substâncias são possíveis inibidoras de bombas de efluxo (EPIs). A fim de compreender as diferenças nas capacidades de atuar como EPIs, foi conduzido um estudo de docagem molecular das furocumarinas e furocromonas contra o modelo da bomba NorA. Por meio da docagem molecular foi possível verificar teoricamente a interação dessas substâncias com a bomba NorA, corroborando com o estudo microbiológico.
Abstract: Microbial resistance to antibiotics has become a worldwide crisis problem, requiring the search for inhibitors of resistance mechanisms that can re-establish the usefulness of these compounds. Furocoumarins and furochromones are natural substances with several important biological properties, such as antibacterial, anti-inflammatory, antitumor, and others. In the present work, substances from the class of furocoumarins and furochromones were evaluated as modulators of drug resistance by inhibition of bacterial efflux systems. The BHI broth microdilution technique was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of the compounds against Staphylococcus aureus strain SA-1199B overexpressing the NorA efflux protein. The compounds Ciprofloxacin, Norfloxacin, Ethidium bromide (EtBr), and Berberine were used as NorA substrates to evaluate the modulating action of the substances. No furocoumarin and furochromone tested showed relevant antibacterial activity (MIC ≥512 μg/mL) against S. aureus SA-1199B. However, all showed drug resistance modulating activity. In the modulation assay, the furocoumarins and furochromones were incorporated into the culture medium at subinhibitory concentration (¼ of the MIC). The furocoumarin Isosaxalin showed the best result, modulating 8-fold the minimum inhibitory concentration (MIC) of Norfloxacin, Heraclenol modulated 4-fold and the other furocoumarins (Psoralen, Angelicin, and 3-Carbethoxypsoralen) modulated 2-fold, both, for Norfloxacin and Ciprofloxacin. The furochromones Khellin and Visnagin modulated 2-fold the MIC of Norfloxacin and Ciprofloxacin. The modulation result was similar to EtBr and Berberine indicating that these substances are possible efflux pump inhibitors (EPIs). To understand the differences in their abilities to act as EPIs, a molecular docking study of the furocoumarins and furochromones against the NorA pump model was conducted. Through molecular docking it was possible to theoretically verify the interaction of these substances with the NorA pump, corroborating the microbiological study.
Palavras-chave: Resistência antibiótica
Inibidores de bombas de efluxo
NorA
Docagem molecular
Antibiotic resistance
Efflux pump inhibitors
Molecular docking
CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERAL
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal da Paraíba
Sigla da Instituição: UFPB
Departamento: Biologia Celular e Molecular
Programa: Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular
Tipo de Acesso: Acesso aberto
Attribution-NoDerivs 3.0 Brazil
URI: http://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/
URI: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/26746
Data do documento: 7-Out-2022
Aparece nas coleções:Centro de Ciências Exatas e da Natureza (CCEN) - Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular

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