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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/943
Tipo: TCC
Título: Comparação das condições reacionais da reação de gewald utilizando produtos naturais como precursores para a síntese de derivados 2-amino-tiofênicos
Autor(es): Cruz, Rayssa Marques Duarte da
Primeiro Orientador: Barbosa Filho.José Maria
Resumo: As plantas medicinais possuem um grande potencial químico e são usadas para o tratamento de enfermi dades desde os primórdios. Baseados nesse conhecimento, o interesse por novas substâncias farmacologicamente ativas, result ou no isolamento, extração e síntese de diversas moléculas bioativas. A química medicinal utiliza como modelo os produtos naturais pa ra a síntese de novas moléculas, que sejam capazes de atuarem frente a várias enfermidades que acometem a população mundial. Os produtos naturais e os tiofenos são moléculas bioativas largamente citadas na literatura. Esse trabalho avaliou duas metodologia s (convencional e ultrassônica ) de síntese de novos 2 - amino tiofenos utilizando como precursores vários produtos naturais através da reação de Gewald , comparando diversas variáveis. Foram analisadas 13 reações, variando o solvente, base, temperatura, modo a gitação, tempo e quantidade de etapas. Houve a formação de pelo menos um intermediário em todas as reações. A metodologia ultrassônica , a menor temperatura e o menor tempo reacional se mostraram ma is eficaz es , levando a formação de menos subprodutos. Esses subprodutos devem ser purificados para que sejam identificados através das técnicas de espectroscópicas e espectrométricas que comprovem a formação dos produtos esperados .
Palavras-chave: 2 Aminotiofenos
Reação de gewald
Ultrasson
Produtos naturais
Óleos Essenciais
CNPq: CNPQ:: Ciências da Saúde: Farmácia
Editor: Universidade Federal da Paraíba
Sigla da Instituição: UFPB
URI: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/943
Data do documento: 19-Mai-2015
Aparece nas coleções:TCC - Farmácia

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