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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/tede/9820
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorCarlos , Angélica Cardoso-
dc.date.accessioned2018-04-25T12:06:32Z-
dc.date.accessioned2018-07-20T23:36:05Z-
dc.date.available2018-07-20T23:36:05Z-
dc.date.issued2017-10-27-
dc.identifier.citationCARLOS, Angélica Cardoso. MicroRNA no vírus Epstein-Barr: identificação, predição de alvos e rede de proteínas. 2017. 83 f. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal da Paraíba, João Pessoa, 2017.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/tede/9820-
dc.description.abstractThe microRNAs are of great interest in studies on viral infections. In the context of the Epstein-Barr virus (EBV), they act as important regulators of the expression of viral and cellular genes, facilitating viral persistence and oncogenesis. The present work aims to identify viral microRNAs, their target mRNAs and the essential target proteins specifically for Human gammaherpesvirus 4 tipo 2. First, we used the StructRNAfinder and IntaRNA programs to perform the identification tasks of miRNAs and target mRNAs, respectively. Subsequently, we created a network of proteins from the data obtained from the tool online virusmentha and visualized in the program cytoscape. In addition, we performed a topological analysis of the protein interaction network with the cytoscape tool. We found 55 viral miRNAs and 46 mRNAs and identified 10 proteins that were prominent in the protein interaction network. The BTRF1 and BSFR1 proteins exert a greater control in the protein network, although they are proteins of the integument with unknown functions. Thus, we suggest that the BTRF1 and BSRF1 proteins are potential targets for understanding and controlling EBV infections.eng
dc.description.provenanceSubmitted by Leonardo Cavalcante (leo.ocavalcante@gmail.com) on 2018-04-25T12:06:32Z No. of bitstreams: 1 Arquivototal.pdf: 2117961 bytes, checksum: 458d516added97ab516b1c8ae4ec5ddd (MD5)eng
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2018-07-20T23:36:05Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Arquivototal.pdf: 2117961 bytes, checksum: 458d516added97ab516b1c8ae4ec5ddd (MD5) Arquivototal.pdf.jpg: 2173 bytes, checksum: a7e67bc10e3e0bd4abaa79846da2b3af (MD5) Previous issue date: 2017-10-27en
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal da Paraíbapor
dc.rightsAcesso abertopor
dc.subjectmicroRNApor
dc.subjectvírus Epstein-Barrpor
dc.subjectBTRF1por
dc.subjectBSRF1por
dc.subjectmicroRNAeng
dc.subjectEpstein-Barr viruseng
dc.subjectBTRF1por
dc.subjectBSRF1por
dc.titleMicroRNA no vírus Epstein-Barr: identificação, predição de alvos e rede de proteínaspor
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor1Siqueira Junior, José Pinto de-
dc.contributor.advisor-co1Farias, Sávio Torres de-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8202485862312409por
dc.description.resumoOs microRNAs são de grande interesse em estudos sobre infecções virais. No contexto do vírus Epstein-Barr (EBV), eles atuam como importantes reguladores da expressão de genes virais e celulares, facilitando a persistência viral e a oncogênese. O presente trabalho objetiva identificar microRNAs virais, seus mRNAs alvos e as proteínas alvos essenciais específicas para o Human gammaherpesvirus 4 tipo 2. Primeiramente, utilizamos os programas StructRNAfinder e o IntaRNA para realizar as tarefas de idenficação de miRNAs e mRNAs alvos, respectivamente. Posteriormente, criamos uma rede de proteínas a partir dos dados obtidos da ferramenta online virusmentha e visualizamos no programa cytoscape. Além disso, realizamos uma análise topológica da rede de interação de proteínas com a ferramenta cytoscape. Encontramos 55 miRNAs virais e 46 mRNAs e identificamos 10 proteínas que se destacavam na rede de interação de proteínas. As proteínas BTRF1 e BSFR1 exercem um maior controle na rede de proteínas, embora sejam proteínas do tegumento com funções desconhecidas. Assim, sugerimos que as proteínas BTRF1 e BSRF1 sejam alvos potenciais para compreender e controlar as infecções por EBV.por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentBiologia Celular e Molecularpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecularpor
dc.publisher.initialsUFPBpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERALpor
dc.thumbnail.urlhttp://tede.biblioteca.ufpb.br:8080/retrieve/19086/Arquivototal.pdf.jpg*
Aparece nas coleções:Centro de Ciências Exatas e da Natureza (CCEN) - Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular

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