Repositório Institucional da UFPB

Tipo:	TCC
Título:	Avaliação da toxicidade aguda e genotoxicidade in vivo do derivado semi-sintético cumarínico 2h-1-benzopiran-2-ona, 7-preniloxi
Autor(es):	Cruz, Ryldene Marques Duarte da
Primeiro Orientador:	Sobral, Marianna Duarte da
Resumo:	Compostos cumarínicos são considerados produtos naturais por serem encontrados como metabólitos secundários das plantas. Estes pertencem a uma larga classe de constituintes fenólicos e podem ser classificados em: cumarinas simples, furanocumarinas e piranocumarinas. Seus deriv ados têm demonstrado uma gama de atividades farmacológicas tais como : anti - HIV, hepatoprotetora e anti - inflamatóri a . O derivado semi - sintético 2H - 1 - Benzopiran - 2 - ona, 7 - preniloxi (UMB - 07) apresentou uma atividade antibacteriana frente a linhagens resistentes de Staphylococ c us aureus , visto que não há relatos na literatura sobre sua possível toxicidade, a avaliação de seu perfil toxicológico é fundamental para a determinação de informações que permita a escolha de doses seguras p ara continuação de seus estudos farmacológicos, incluindo ensaios in vivo . Diante disto, o presente estudo foi realizado para avaliar a toxicidade in vivo do UMB - 07 que foram realizados de acordo com o OECD “Guidelines for te sting of chemicals” n. 423/2001 o qual utilizaram - se c amundongos Swiss, três fêmeas p or grupo, incluindo o controle, estes foram submetidos a doses únicas de 300 e 2000 mg/kg de UMB - 07 por via oral e ao grupo controle foi administrado apenas o veículo (solução a 12% de Tween 80). Na realização do ensaio de toxicidade aguda, não ocorreu morte nos animais tratados com 2.000 mg/kg e o valor de DL50 foi estimado em torno de 5000 mg/kg, indicando uma baixa toxicidade. Na avaliação da genotoxicidade determinou - se o número de eritrócitos micronucleados em sangue periférico. Para realizacao deste e n saio foram utilizados grupos de seis camundongos Swiss fêmeas que foram tratados por via oral (gavagem) com a dose de 2000 mg/kg , sendo u m grupo padrão (ciclofosfamida - 50 mg/kg – v.o.) e um gru po controle (solução salina e tween 80 à 12%) . N ão foi evidenciad o um aumento de eritrócitos micronucleados indicando uma baixa taxa de mutação e portanto, baixa genotoxicidade.
Palavras-chave:	Derivado Cumarínico 2H1 Benzopiran-2-ona 7-PreniloxiI Genotoxidade Toxidade Aguda
CNPq:	CNPQ:: Ciências da Saúde: Farmácia
Editor:	Universidade Federal da Paraíba
Sigla da Instituição:	UFPB
URI:	https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/946
Data do documento:	19-Mai-2015
Aparece nas coleções:	TCC - Farmácia

Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.